基因合成服务—优选德奥平生物

合成生物学的快速发展对基因合成能力提出了日益迫切的需求。

目前市场上仍缺乏高质量、低成本、按需合成 DNA 技术！

德奥平生物基因合成服务

德奥平拥有智能化基因合成服务平台，利用自主研发、世界领先的合成生物学技术，可以解决以往从自然界获取 DNA 的复杂过程，提供常规序列及任意复杂结构的长难度基因合成、PCR 克隆、定点突变、载体构建，同时提供针对不同物种合成基因的密码子优化服务。为您提供多种、快速、高效、优质的基因合成服务。更好的满足科研工作者对基因、基因 组水平DNA合成与组装更加高效、低成本、大规模的科研需求。

DNA是遗传信息的载体，同时也是基础生物学研究、生物材料科学和合成生物学的重要组成部分。绝大多数生物学及生物工程研究依赖于定制化合成DNA序列，DNA序列的设计、合成与测试将有助于我们更好地理解DNA及蛋白质之间的相互作用能力，为评估信号通路、酶的功能、重建新的表达系统等过程提供有力的支持。

[ 单链DNA合成 ]

单链DNA（ssDNA）是一种基础核酸原料，具有广泛的应用潜力，如用于CRISPR基因编辑系统中的同源臂序列、DNA纳米技术的支架、药物递送的载体、分子诊断、DNA数据存储等。目前，常见的ssDNA的合成方法有化学合成、酶促合成和基于噬菌体的合成三类。

化学合成

化学合成是一种无需模板即可生成ssDNA的方法。小于200nt的单链DNA片段主要通过化学合成产生，如柱合成和微阵列合成。

酶促合成

酶促合成是一种低成本、快速、稳定的单链DNA合成方法，包括通过连接酶或聚合酶产生ssDNA。

[ 双链DNA合成 ]

在1980年代发现聚合酶链式反应(PCR)后不久，研究人员开发了使用单链寡核苷酸组装合成dsDNA，而不需要DNA模板的方法。这些相邻寡核苷酸之间具有互补重叠序列，在热稳定DNA聚合酶作用下合成dsDNA。获得的dsDNA片段经过序列验证后可以继续拼接与组装成更长的DNA序列，如大型酶复合物、整个代谢途径或基因组。体外双链DNA合成得益于DNA组装技术的发展。目前，常见的DNA克隆与组装技术有限制性内切酶的克隆技术、Gibson组装、Golden Gate组装、独立于序列和连接的克隆(SLIC)、连接循环反应、回形针组装、酵母组装和环状聚合酶延伸克隆(CPEC)等。如利用Gibson组装，从60mer寡核苷酸组可以装成16.3kb的小鼠线粒体基因组、或通过使用酵母体内的同源重组能力，组装了多个0.5-1Mbp的细菌基因组。

• 克隆人鼠抗体或重组抗体

• 合成不同的基因突变株、SNPs、或其它突变株

• 设计合成DNA疫苗

• 大量合成用于微芯片的cDNA