Immediate-Phenotype技术为团队自研的全新基因编辑技术可实现2个月拿到纯合子，并可得到靶标基因所带来的表型变化，实现长达50KB片段基因编辑，世界领先。专利技术

常规CRISPR技术只能通过继续繁育得到F1代杂合子，时间增加2-3个月。

目前我们可实现基因敲除、基因敲入和点突变的 Immediate-Phenotype。
尤其是点突变技术在遗传性疾病发现和疾病研究上有重大意义，可快速实现罕见病的定性。