检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti- Human IFN-α capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品、待测样本和生物素标记的检测抗体，充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程，样本中存在的IFN-α与固相抗体和检测抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP，SA-HRP)。再次洗涤后，加入TMB显色底物，于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中IFN-α的浓度成正相关。加入终止液终止反应，使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100 μl

试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、IFN-α检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：1.04 pg/mL

检测范围： 15.63-1000 pg/mL

回收率范围： 97-118%

保存方法：2-8℃

标准曲线图：

背景：

干扰素(IFNs)是宿主细胞在响应病原体(如病毒、细菌、寄生虫或者肿瘤细胞)时合成和释放的一组信号蛋白。在通常情况下，病毒感染的细胞会释放干扰素，使周围的细胞提高其抗病毒防御能力。基于受体类型，人类干扰素可分为3大类型：I型干扰素，包括IFN-α、IFN-β、IFN-ε、IFN-κ和IFN-ω，II型干扰素(在人类中称为IFN-γ)和III型干扰素。

IFN-α蛋白由白细胞产生，主要参与响应病毒感染的先天性免疫。研究显示加强肿瘤浸润巨噬细胞中IFN-α的表达可引起更有效的树突状细胞活化和免疫效应细胞毒作用。IFN-α作为致热因子，可通过改变下丘脑中热敏神经元的活性来导致发热。运用类似机理，IFN-α可用来减轻疼痛，与μ-阿片受体相互作用来作为止痛剂。