检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术。特异性anti-Human CXCL13 capture antibody预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中依次加入标准品、待测样本和生物素标记的检测抗体，充分振荡混匀后置于室温下进行为时2小时的孵育过程，样本中存在的CXCL13与固相抗体和检测抗体结合。充分洗涤以除去游离及未结合的成分后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP，SA-HRP)。再次洗涤后，加入TMB显色底物，于室温下避光孵育以显色。颜色反应的深浅与样本中CXCL13的浓度成正相关。加入终止液终止反应，使用酶标仪于450 nm检测波长(校正波长570-630 nm)条件下测定吸光度值。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆

上样量：100 μl

试剂盒组分：预包被96孔板、标准品、CXCL13检测抗体、标准品稀释液、检测缓冲液、TMB显色底物、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度：4.86 pg/mL

检测范围： 31.3-2000 pg/mL

回收率范围： 87-114%

保存方法：2-8℃

标准曲线图：

背景：

趋化因子CXC配体13(CXCL13)也称为B淋巴细胞趋化因子(BLC)或BCA-1，高水平表达于人的肝脏、脾脏、淋巴结和肠道中。它选择性地对属于B-1和B-2亚群的B细胞产生趋化作用，通过与趋化因子受体CXCR5作用展现其功能。CXCL13与其受体CXCR5调控淋巴组织滤泡中的B细胞构架。在T细胞中，CXCL13的表达被认为反映了T细胞，尤其是滤泡辅助性T细胞(Tfh)生发中心的起源。因此CXCL13在T细胞淋巴瘤中的表达，如血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，被认为反映了肿瘤T细胞生发中心的起源。