检测原理：
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。抗人TGF-beta 1单抗包被于微孔板上，样品和标准品中的TGF-beta 1会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；加入生物素标记的抗人TGF-beta 1多抗，与结合在微孔板上的TGF-beta 1结合，游离的成分被洗去；再加入特异性识别生物素的链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶，形成复合物，洗去游离成分后，加入底物溶液（显色剂），溶液颜色逐渐变成蓝色，加入终止液溶液变黄并且停止变化。用酶标仪测定吸光度。

检测类型：双抗夹心法

形式：预包被96孔板

检测样本类型：细胞上清液，血清，血浆
注意：TGF β1检测前需进行样本活化处理，操作方法详见说明书

上样量：100ul

试剂盒组分：

预包被96孔板、标准品、抗人TGF-beta 1检测抗体、稀释用缓冲液、显色液（A、B）、样本激活液、激活终止液、洗涤液、终止液、SA-HRP、封板膜和说明书一份。

灵敏度： 9.3 pg/mL

检测范围：31.3 - 2,000 pg/mL

回收率范围：85.0-108.9%

保存方法：2-8℃

标准曲线图

背景：

转化生长因子Beta 1、2和3（TGF-beta 1，TGF-beta 2和TGF-beta 3）是高度多效性细胞因子，几乎所有细胞类型都可以分泌。 TGF-β分子被提议作为细胞开关，调节免疫功能，增殖和上皮-间质转化等过程。这些基因在小鼠中的靶向缺失表明每种TGF-β亚型均具有某些非冗余功能：TGF-β1参与造血和内皮细胞分化。 TGF-beta 2影响心脏，肺，颅面，肢体，眼睛，耳朵和泌尿生殖系统的发育； TGF-β3会影响pa发生和肺部发育。尚未探索TGF-beta 5的全部体外生物学活性。然而，在抑制性生物测定中，已发现TGF-beta 1，TGF-beta 2，TGF-beta 3和TGF-beta 5在很大程度上可互换，并且预计TGF-beta 5将显示出一系列相似的活性其他TGF-beta家族成员。迄今为止，仅在非洲爪蟾中证明了TGF-beta 5的产生。

TGF-β配体最初被合成为经历蛋白水解切割的前体蛋白。成熟的区段通过由特征性的“半胱氨酸结”组成的富含二硫键的核形成活性配体二聚体。 TGF-β信号传导始于结合辅助受体β聚糖（也称为TGF-βRIII）和II型丝氨酸/苏氨酸激酶受体（称为TGF-βRII）的复合物。然后，该受体磷酸化并激活I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体ALK-1或TGF-βRI（也称为ALK-5）。激活的I型受体磷酸化并激活调节转录的Smad蛋白。使用与Smad无关的其他信号传导途径可以在不同情况下观察到对TGF-β的不同反应。