TL1A：炎症性肠病的热门靶点

背景介绍

TL1A(TNF样配体1A)也称为TNFSF15，是肿瘤坏死因子家族成员。

TL1A 是一种 2 型跨膜蛋白，可通过与 TNF 同源结构域 (THD) 相互作用自组装成稳定的三聚体。它在不同的免疫细胞中表达，如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T细胞，以及非免疫细胞，例如滑膜成纤维细胞和内皮细胞中表达。

TL1A通过与死亡受体3（DR3）结合并激活下游信号传导，然后调节效应细胞的增殖、激活、凋亡以及细胞因子、趋化因子的产生，参与先天和适应性免疫稳态的维护。

研究发现，TL1A在自免疫疾病中异常表达，并参与类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病等自身免疫性疾病。TL1A因其独特的作用机制在炎症性反应等方面发挥重要作用。目前，TL1A已成为溃疡性结肠炎、克罗恩病等疾病的新靶点。

TL1A/DR3信号通路

DR3是I型膜蛋白，包含四个半胱氨酸残基、两个潜在的N连接糖基化位点、一个跨膜结构域和一个带有死亡结构域 (DD)的细胞质结构域。sTL1A/DR3 相互作用可以触发两种不同的信号通路，分别引起炎症和细胞凋亡。

首先，DR3 的死亡结构域与细胞质中的接头蛋白 TNFR 相关死亡结构域蛋白 (TRADD) 结合，然后招募 TNFR 相关因子 2 (TRAF2) 和受体相互作用蛋白 1(RIP1) 。这些复合物激活 MAPK(ERK、p38 和 JNK)、NF-κB 和效应激酶 PI3K 信号传导 。最后，激活的信号调节促炎基因的表达并参与免疫相关疾病的发生。

TRADD 与 Fas 相关死亡结构域(FADD) 和 RIP3 结合，然后激活半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-8 (caspase-8) 形成复合物，进一步激活下游 caspase 通路(例如caspase-3 和-7)和诱导细胞凋亡。当 caspase-8 活性被阻断时，FADD、RIP3、RIP1 和下游效应分子MLKL的组合在磷酸化后形成胞质“坏死体”复合物。然后，MLKL 寡聚到细胞膜上，并导致坏死性细胞死亡，这是一种伴随强烈炎症的细胞死亡形式 。

更多的证据表明，sTL1A 与 DR3 的连接优先诱导淋巴细胞的促炎途径，而不是凋亡。

图1 TL1A/DR3 启动的信号转导

TL1A 与受体 DR3 结合并激活 TRADD 通路。该复合物通过调节TRAF2、RIP1、PI3K、MAPKs、NF-κB等下游通路发挥促炎作用，进而调节细胞因子、趋化因子的分泌。TL1A/DR3 通过 FADD、RIP3、Caspase-8/-3/-7 途径参与促进细胞凋亡和坏死性细胞死亡。NF-κB可以激活c-IAP蛋白，从而负向调节细胞凋亡。

TL1A刺激TH1和TH17途径，这些途径与肠道炎症和纤维化的部位和严重程度有关。此外，TL1A还可以激活成纤维细胞，这些细胞是纤维化的主要来源。因此，TL1A是一种调节粘膜免疫和纤维化的重要因子。

炎症性肠病（IBD）

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)，是一组慢性炎症性肠道疾病，其发病机制与易感基因、免疫系统失调和环境因素有关。

TNF被认为是IBD发病机制中的促炎细胞因子，可刺激急性期时的反应，促进IL-1和IL-6的分泌，增加粘附分子的表达。研究发现，活动期IBD患者的血液、上皮组织和粪便中TNF-α显著升高，其水平与CD患者的临床疾病活动性相关。通过抗TNF-α单克隆抗体阻断TNF-α信号已成为中重度难治性IBD患者的重要治疗方法。

TNF家族成员TL1A也被发现是肠道炎症的关键介质，在IBD患者中水平也升高。TL1A主要通过结合死亡受体3（DR3）发挥其功能，TL1A还可以协同促进IL-4、IL-12和IL-23的产生，并通过Th1、Th2和Th17细胞增加DR3的表达，以促进炎症。

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靶向TL1A已在临床前和临床研究中显示出IBD治疗潜力。TL1A靶点上能不能出大爆款还不好说。总之，靶点TL1A吸引了众多MNC布局，期待和关注其后续在临床研究中的进展。

吉满生物助力药物研发，自主设计并开发了一系列稳定表达TL1A/DR3细胞系、报告基因检测细胞系以及一系列高特异性、高灵敏性单克隆抗体。除此之外，吉满生物还可提供高活性TL1A重组蛋白，可满足客户在动物免疫、抗体筛选以及表位鉴定等不同场景中的需求，所有产品均已通过严格的质量监测。

细胞产品验证数据展示

GM-C30290:H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line使用GM-58913AB:Anti-TNFRSF25(DR3) hIgG1 Antibody的激活验证结果

GM-C30290:H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line与GM-C19170:H_TNFSF15(TL1A) CHO-K1 Cell Line共培养后使用GM-58915AB:Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody（Tulisokibart、PRA-023）Block验证结果

GM-C30290:H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line+GM-84079RP:Human TL1A Protein+稳定性验证结果

GM-C30290:H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line使用GM-84079RP:uman TL1A Protein激活后再用GM-58915AB:Anti-H TNFSF15(TL1A) hlgG1 Antibody(Tulisokibart、PRA-023)block验证

抗体产品验证数据展示

GM-C19170:H_TNFSF15(TL1A) CHO-K1 Cell Line使用 GM-58915AB:Anti-H_TNFSF15(TL1A) hlgG1 Antibody(Tulisokibart、PRA-023)流式验证结果

GM-C30285:H_TNFSF15(TL1A) HEK-293 Cell Line使用GM-58915AB:Anti-H_TNFSF15(TL1A) hlgG1 Antibody(Tulisokibart、PRA-023)流式验证结果

蛋白产品验证数据展示（GM-84079RP：Human TL1A Protein; His Tag ）

SDS-PAGE纯度验证：On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.

Bioactivity-ELISA活性验证：Human TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84079RP)was immobilized at 5 μg/mL(100 μL/well).Increasing concentrations of Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody(Tulisokibart,PRA-023) (Catalog#GM-58915AB) were added.

Bioactivity CELL BASE细胞生物学活性验证：Human TL1A Protein; His Tag(Catalog#GM-84079RP)was added into H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line (Catalog#GM-C30290), and stimulates TL1A/DR3 signals.

Bioactivity CELL BASE细胞生物学活性验证：Neutralization assay shows that the stimulate effect of 10 ng/mL Human TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84079RP )was inhibited by increasing concentration of Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody (Tulisokibart、PRA-023)( Catalog#GM-58915AB).

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