新品介绍—重组酶聚合酶扩增反应（RPA）

速度快，RPA在37~42°C的最佳反应温度下，通常可以在3~10分钟内将核酸样本被扩增到可检测的水平。在许多情况下，一个没有经过专业培训的操作员，在半小时内就能完成取样、准备样品、运行检测并获得结果。

检测灵敏度高，RPA可以检测复杂样品中的DNA单个拷贝和RNA数十个拷贝或更少，通常无需事先进行核酸纯化。

特异性高，RPA是如此特异，以至于该技术可以检测和扩增复杂样本中存在的单拷贝DNA分子，该样本可能含有数百纳克来自多种多样物种（包括人类DNA）的无关复杂DNA。

无需昂贵的配套设备，qPCR采用的是Taq DNA聚合酶，其实现扩增必须经过95°C、60°C的温度循环，而RPA为恒温反应，一个水浴锅即可完成，因此其检测方法无需复杂昂贵的温控设备，更为方便快捷。

耐受性好，RPA对样本类型非常宽容，在某些情况下可以直接作用于复杂的样本，如血液、鼻腔拭子或培养基，这些样本无需经过核酸纯化。

适用性广泛，RPA可以很容易地应用于任何DNA或RNA靶标。可以通过向反应混合物中添加逆转录酶来开发超高灵敏度的一管式RNA检测分析。

可做多重检测，通过在同一反应管中组合多个引物，单次RPA试验可用于多个不同目标的扩增和检测。

检测方法多种多样，RPA可以应用于多种检测系统和仪器，包括荧光、探针、检测试纸条等。

RPA扩增产物可以通过多种方式检测，如结合化学发光检测、表面增强拉曼散射等方式检测RPA扩增产物，其中最经典的3种检测方式为实时荧光检测、侧向层析试纸条检测反应（lateral flow dipstick，LFD）及凝胶电泳检测。