NovoScript^® II Reverse Transcriptase是对M-MuLV（RNase H-）进行基因工程改造，表达并纯化的高温逆转录酶，比M-MuLV（RNase H-）提高了热稳定性。该酶可以在高温条件下（50～60℃）进行cDNA第一链的合成，高温条件下有利于打开复杂RNA模板链。该酶最佳反应温度为50℃，具有热稳定相强，灵敏度高，特异性高，聚合能力强等优点。

1）1st Strand cDNA的合成；
2）cDNA Probe的制备；
3）RT-PCR反应以及Real Time RT-PCR反应。

-20℃。

以Poly(rA)•Oligo（dT）为模板/引物，在50℃、10分钟条件下，掺入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位。

经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一目的条带。PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染，无RNA酶污染。

用DEPC处理实验用到的所有实验器材，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
试剂盒要严格密封保存。在反转录过程中，所有管子确保扣严。
纯化过的RNA必须保证不含有盐，金属离子，乙醇和苯酚，以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。
为保证反转录反应的有效进行，需使用高质量的RNA模板。
最快可达2kb/min，需要提高反转录效率或模板含量较低时可以适当延长反转录时间。