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SRT SEC色谱柱

货号 SRT SEC-100
品牌 苏州赛分
发货地 江苏省苏州市
交期 现货
规格 按需定制
参考价格 议价 
更新时间 2022-12-17 11:49:19

苏州赛分科技股份有限公司

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高柱容量、高分辨率
宽的pH范围 (pH范围2-8.5)
使用寿命长
低盐浓度洗脱，适合LC-MS分析
对于生物样品无强吸附
极低的非特异性吸附, 高的蛋白回收率及活性回收率
解决多维色谱分析应用

　　SRT SEC键合固定相采用专利的表面修饰技术，通过在高纯度具有良好机械稳定性的硅胶基质上，键合一层均匀的纳米厚度中性亲水薄膜而制备得到。工艺采用可控的化学修饰技术，因此能确保柱与柱之间有着可靠的重现性。SRT填料采用化学键合技术，表面亲水涂层覆盖完全，因此不仅具有优异的稳定性，而且对蛋白等生物样品的非特异性吸附作用也非常小。精心设计的大孔体积可保证高的分离容量以及优异的分辨率。广泛应用于生物分子及水溶性聚合物的分离和检测。

固定相	SRT SEC-100	SRT SEC-150	SRT SEC-300	SRT SEC-500	SRT SEC-1000	SRT SEC-2000
材料	表面键合亲水薄膜的硅胶	表面键合亲水薄膜的硅胶	表面键合亲水薄膜的硅胶	表面键合亲水薄膜的硅胶	表面键合亲水薄膜的硅胶	表面键合亲水薄膜的硅胶
颗粒大小	5µm	5µm	5µm	5µm	5µm	5µm
孔径(A)	~ 100	~ 150	~ 300	~ 500	~ 1,000	~ 2,000
蛋白分子量范围	100 - 100,000	500 - 150,000	5,000 – 1,250,000	15,000 - 5,000,000	50,000 - 7,500,000	> 10,000,000
水溶性聚合物分子量范围	500-10,000	500-25,000	1,000-100,000	2,500-500,000	5,000-1,500,000	50,000->2,500,000
pH稳定性	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5	2 – 8.5 ，短时可耐 8.5-9.5
反压(psi for a 7.8x300 mm)	~ 700	~ 700	~ 700	~ 700	~ 700	~ 700
最大压力(psi)	~ 4,500	~ 4,500	~ 3,500	~ 3,000	~ 3,000	~ 3,000
盐浓度范围	20 mM - 2.0 M	20 mM - 2.0 M	20 mM - 2.0 M	20 mM - 2.0 M	20 mM - 2.0 M	20 mM - 2.0 M
最高使用温度	~ 80 ℃	~ 80 ℃	~ 80 ℃	~ 80 ℃	~ 80 ℃	~ 80 ℃
流动相兼容性	常规水相及有机相溶剂	常规水相及有机相溶剂	常规水相及有机相溶剂	常规水相及有机相溶剂	常规水相及有机相溶剂	常规水相及有机相溶剂

宽的孔径选择

　　基于独有的表面修饰技术，赛分SRT SEC柱提供众多孔径规格 (从100 Å到2000 Å) 以供用户选择。SRT SEC固定相在众多的分离应用中可实现高的分离及最大的回收率。其应用领域涵盖了生物大分子 (如蛋白质和核酸)、生物小分子 (如缩氨酸和寡聚核苷酸)、天然高分子 (如多糖)、人造高分子、生物细胞 (如细菌和病毒)，以及纳米粒子等。

SRT SEC柱蛋白分子量校正曲线

色谱柱: 7.8x300 mm, 5 µm

流动相: 150 mM phosphate buffer, pH 7.0

流速: 1.0 mL/min

检测波长: UV 280 nm

进样量: 10 µL

样品: 1). Thyroglobulin, 670 kD; 2). g-Globulin, 158 kD; 3). BSA, 66 kD; 4). Ovalbumin, 44 kD; 5). Myoglobin, 17.6 kD; 6). Ribonuclease A, 13.7 kD; 7). B12, 1.35 kD; 8). Uracil, 120

高容量、高分辨率

　　体积排阻色谱中，填料的孔体积决定了色谱柱的最高容量。孔体积越大，柱容量就越高，分离效果也越好。赛分科技精心设计的SRT固定相具有大的孔体积，例如SRT SEC-150、300、500孔体积为1.3 ～ 1.5 mL/g，而SRT SEC-100、1000、2000的孔体积为1.0 ～ 1.1 mL/g。下图显示与竞争对手T的SEC柱相比，SRT SEC-150柱具有许多优点。首先，SRT柱比T柱具有更高的分离容量。对于SRT柱和T柱，从全渗透峰 (尿嘧啶) 到全排阻峰 (甲状腺球蛋白) 之间的洗脱体积分别为6.7 mL和6.17 mL。其次，SRT柱比T柱具有更高的分辨率。图中聚-DL-丙氨酸为一种缩氨酸，平均分子量为1 ～ 5 kD (Sigma)。根据经验可知，体积排阻色谱柱中能达到基线分离的两种物质其平均分子量必须相差两倍以上。SRT SEC-150可以很好地分离核糖核酸酶A (13.7 kD) 和聚-DL-丙氨酸，而T柱则不能实现基线分离。另外，SRT柱分离聚-DL-丙氨酸的完美峰形表明其对聚-DL-丙氨酸没有非特异性作用。反之，T柱分离聚-DL-丙氨酸时的峰形变宽和拖尾现象则说明该柱固定相与样品之间存在某些非特异性结合作用。

相近孔体积的SRT SEC-150与某品牌T SEC柱的比较

色谱柱: SRT SEC-150, (5 µm, 7.8x300 mm)

流动相: 150 mM PBS, pH 7

流速: 1.0 mL/min

温度: Ambient (~23° C)

检测波长: UV 280nm

进样量: 10 µL

样品: 1) Thyroglobulin, 670kD; 2) BSA monomer, 66 kD; 3) Ribonuclease A, 13.7 kD; 4) poly-DL-alanine, 1-5 kDa; 5) Uracil, 120 D. (All columns are brand new and equilibrated for >5 column volumes with mobile phase to get flat baseline. All samples run on same day)

高载量

　　上样量是体积排阻色谱分离与纯化的重要指标。从下图可以看到，以BSA作为目标分子，赛分SRT分析柱的上样量可以超过500 μg，说明其具有高载量的特点。

BSA在SRT SEC-150色谱柱上的载量测试

色谱柱: SRT SEC-150, (5 µm, 7.8x300 mm)

流动相: 150 mM PBS, pH 8.5

流速: 1.0 mL/min

进样体积: 10 µL

检测波长: UV 214 nm

完美的批间重现性

　　SRT SEC固定相的合成采用可控的表面化学修饰技术，其表面涂层高度重现，使得填料批次与批次之间有着良好的重现性，加之严格的装柱工艺控制，确保了不同批次色谱柱之间的保留时间的差异在5%以内。下图是蛋白标准混合样品在3个不同批次SRT SEC-150柱上分离得到的结果。其中核糖核酸酶A的保留时间差异最大，但也在2%以内。

三个不同批次SRT SEC-150柱之间的对比图谱

色谱柱: SRT SEC-150, (5 µm, 4.6x300 mm)

流动相: 150 mM phosphate buffer, pH 7.0

流速: 0.35 mL/min

检测波长: UV 214 nm

温度: Ambient (～23 ℃)

进样量: 5 µL

样品:1) Thyroglobulin (1.0 mg/mL), 2) BSA (1.0 mg/mL), 3) Ribonuclease A (1.0 mg/mL), 4) Uracil (2.5 mg/mL)

优异的稳定性

SRT SEC色谱柱稳定性测试

色谱柱: SRT SEC-300, (5 µm, 7.8x300 mm)

流动相: 250 mM NaCl in 100 mM sodium phosphate, pH 7.0

流速: 1.7 mL/min

样品:Monoclonal antibody

　　SRT SEC固定相在pH 2.0到8.5之间均具有高的稳定性。下图表明，在用700柱体积的磷酸缓冲液 (pH 8.5)冲洗后，SRT SEC-300的固定相几乎没有改变。

　　SRT SEC固定相可用于多种缓冲体系，如醋酸铵、磷酸盐、Tris等。当用150 mM的磷酸缓冲液 (pH 7.0)作为流动相时，在45天内进样100次保留时间的偏差在5%以内。SRT SEC固定相可在高盐浓度，如2.0 M下使用。另外，SRT SEC柱在有机溶剂如甲醇、乙醇、THF、DMF、DMSO等中也可使用。

SRT SEC柱pH 8.5条件下稳定性的测试

色谱柱: SRT SEC-300, (5 µm, 4.6x300 mm)

流动相: 150 mM PBS, pH 8.5

流速: 0.35 mL/min

检测波长: 214 nm

进样量: 3 µL

样品: 1) Thyroglobulin, 2) BSA, 3) Ribonuclease A, 4) Uracil

高蛋白回收率

　　SRT SEC固定相为中性亲水固定相。蛋白和其他生物分子与SRT柱固定相之间几乎没有非特异性相互作用。蛋白不会吸附到硅胶基质表面，因此SRT色谱柱对蛋白具有高的回收率，且能保持很好的活性。例如，在分离酸性蛋白BSA以及碱性蛋白溶菌酶的过程中样品回收率大于95%。