产品描述：

本试剂盒通过应用荧光多重PCR和毛细管电泳的方法，检测人类基因21号、13号、18号和性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对21三体、13三体、18三体、Klinefelter和超雌综合症进行快速的产前辅助诊断。
产品特征：
1、一次进样可同时检测21 /13/18-三体综合征和性染色体多倍体；
2、灵敏度高、操作简单、省时、成本低，2天可出检测结果；

应用范围：

使用分组的基因型指导临床进行高同型半胱氨酸血症患者的筛查，指导临床预测高同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)血症患者服用“马来酸依那普利叶酸片”、叶酸或者其它含有叶酸的药品后降低Hcy作用效果，为个体化用药提供科学依据。