本酶是从Thermus aquaticus HB8中克隆出的DNA连接酶，利用基因重组技术，在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在45℃～65℃范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

1）通过PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行突变；
2）用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
3）检测单碱基替换；

耐热性好。
宽广温度范围内均有活性。

Taq DNA连接酶于-20℃保存，缓冲液于-70℃保存。

50μl反应体系中，45 ℃反应条件下，15 分钟能使 50%的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。

经多次柱纯化，SDS-PAGE 胶检测仅可见清晰单一的目的条带，严格质量控制，确保该产品具有最高的活性和纯度。

1）本酶需 NAD+作辅因子，NAD+已被添加在10×Taq DNA 连接酶缓冲液中，为了延长 NAD+的半衰期，缓冲液应于-70℃贮存。
2）Taq DNA Ligase不能替代T4 DNA ligase。