【产品名称】
通用名称：阿狄科®1,25双羟基维生素D3/D2 分离柱（50个/包）
英文名称：ImmuTube®-Columns for isolation of 1,25-(OH)2-Vitamin D3/D2 (50 pcs)

【背景知识】
维生素 D 要么在皮肤中形成（在紫外线的影响下），要么从食物中吸收。维生素 D 的储存形式 25-羟基维生素 D 在肝脏中产生。在第二个羟基化步骤中，维生素 D 的激素形式 1,25-双羟基维生素 D（D 激素）在肾脏中形成。负责此的酶，即肾脏的 1a-羟化酶，受到激素（尤其是甲状旁腺激素）的严格控制，其活性也受血清钙和磷酸盐浓度的影响。
因此，1,25-双羟基维生素 D 的血清浓度通常基于代谢的需要。因此，1,25-双羟基维生素 D 浓度与正常值的偏差总是在钙代谢的其他参数的背景下测量解释。只有在明显的维生素 D 缺乏的情况下，1,25-双羟基维生素 D 的血清浓度也会下降。因此，要诊断维生素 D 缺乏，应该测量前体代谢物 25-羟基维生素 D。非生理性缺乏的原因然而，由于 1a-羟化酶的遗传缺陷（罕见）或由于肾脏功能障碍（更常见），代谢紊乱可能发生。1,25-双羟基维生素 D 浓度。
由于 1,25-双羟基维生素 D 在钙代谢中具有重要作用，特别是还抑制甲状旁腺中的甲状旁腺激素分泌，因此肾功能不全的增加会导致肾性骨病的发展，这是由矿化障碍（骨软化症）和纤维化引起的。变化（纤维性骨炎）。被标记。
肾性骨病的治疗包括施用 1,25-双羟基维生素 D（骨化三醇）或激素原 1a-羟基维生素 D。在肾小管 - 肌肉骨骼疾病（例如磷酸盐糖尿病、Fanconi）中发现 1,25-双羟基维生素 D 水平降低或相对较低综合征）。在发生肾外 1,25-双羟基维生素 D 合成的全身性肉芽肿病（例如结节病）中会出现非生理性的 1,25-双羟基维生素 D 过量产生。这可能导致高钙血症。在特发性高钙尿症-D 受体（罕见）、低钙饮食、甲状旁腺激素过多（原发性甲状旁腺功能亢进）和某些类型中也发现相对较高的 1,25-双羟基维生素 D 水平肿瘤（由于分泌甲状旁腺激素样肽，PTHrP）。

适应症：

• 肾功能不全
• 慢性肾功能衰竭
• 肾移植后的血液透析
• 肾性骨病
• 怀疑维生素 D 代谢受损的骨质软化症
• 肾小管功能障碍（磷酸盐糖尿病、范可尼综合征）。
• 用活性维生素 D 代谢物监测治疗
• 特发性高钙尿症
• 高钙血症

参考文献：
1. Hollis,B.W.,1996.Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified tissue international, 58(1), pp.4-5.
2. lqbal, S.J. et al.,1996.Possible interference with calcipotriol on new IDS RIA for 1,25-dihydroxyvitamin D.Clinical chemistry,42(1),pp.112-3.
3. Withold, W. et al.,1995.Evaluation of a radioimmunoassay for determination of calcitriol in human sera employing a 125I-labelled tracer. European journal of cli-nical chemistry and clinical biochemistry : journal of the Forum of European ClinicalChemistry Societies,33(12), pp.959-63.
4. Hollis, B.W.,1995.1,25-Dihydroxyvitamin D3-26,23-lactone interferes in determination of 1,25-dihydroxyvitamin D by RlA after immunoextraction.Clinicalchemi-stry,41(9), pp.1313-4.
5. Durham, B.et al.,1995.Comparison of the IDS Gamma-B1,25 dihydroxy vitamin D assay system with the Nichols Institute radioreceptor assay system.In Proceedingsof the ACB National Meeting. Glasgow, UK: The Association of Clinical Biochemists.
6. Wildermuth, S. et al.,1993.Scintillation proximity assay for calcitriol in serum without high pressure liquid chromatography.Clinica chimica acta; internationaljournal of clinical chemistry, 220(1). pp.61-70.
7. Armbruster, F. et al.，1990. Extraktion und chromatographische Trennung von 1,25-(OH)2-Vitamin D aus Serum oder Plasma ohne Hochleistungs-Flüssigkeits-chromatographie (HPLC). Das Arztliche Laboratorium,36, pp.75-80.
8. Schilling, M.,Armbruster, F.P. & Schmidt-Gayk, H., 1987.Rapid, selective separation of 1 alpha, 25-dihydroxy-vitamin D3 from serum with Extrelut-1 columns.Clinical chemistry, 33(1), p.187.
9. Zittermann,A. et al., 2011. Vitamin D deficiency is an independent predictor of anemia in end-stage heart failure.Clinical research in cardiology : official journal ofthe German Cardiac Society, 100(9), pp.781-8.
10.Zittermann, A.et al., 2009.Circulating calcitriol concentrations and total mortality.Clinical chemistry, 55(6), pp.1163-70.
11.Zittermann,A. et al., 2009. Vitamin D supplementation enhances the beneficial effects of weight loss on cardiovascular disease risk markers. The American journalof clinical nutrition, 89(5), pp.1321-7.