【产品名称】
通用名称：幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：H. Pylori IgG ELISA
【预期用途】
幽门螺杆菌（H.pylori）IgG ELISA试剂盒用于检测人血清和血浆中的幽门螺杆菌IgG抗体。仅供科研使用，不用于体外诊断。
【包装规格】
96人份/盒
【背景知识】
近100%的成人十二指肠溃疡患者和约80%的胃溃疡患者可检测到幽门螺杆菌。幽门螺杆菌与胃癌之间的关联已得到证实。在发展中国家，大多数儿童在10岁时感染胃癌，胃癌发病率非常高。在美国和其他发达国家，卫生标准和人口社会经济地位的提高降低了感染的发生率，同时，消化性溃疡和胃癌的发病率也有所下降。胃炎的临床表现与，幽门螺杆菌在胃和血清中的存在。ELISA检测幽门螺杆菌lgG抗体的敏感性和特异性均为90%，对非阴性结果的预测价值很高。成功的抗菌治疗后，幽门螺杆菌特异性lgG抗体显著下降。根除幽门螺杆菌与十二指肠溃疡复发率显著降低相关。幽门螺杆菌菌株分为两大类——既表达hVACA又表达CagA的菌株（l型）和既不表达hVACA又不表达CagA的菌株（ll型）。l型菌株主要是溃疡和癌症住院患者。高达50%的成年人感染了幽门螺杆菌，但大多数是渐进性的，不会发生溃疡。原因是他们感染了ll型。80-100%的十二指肠溃疡病患者产生针对128 kd抗原的CagA抗体，而60-63%的幽门螺杆菌感染者仅患有胃炎，表明十二指肠溃疡的幽门螺杆菌感染者对128 kd蛋白的血清学反应比没有消化性溃疡的感染者更普遍。在幽门螺杆菌感染的胃癌患者中，抗CagA的血清IgG敏感性为94%，特异性为93%，表明检测CagA抗体是诊断十二指肠溃疡和胃癌的有用标志物。
【产品相关】
样本量：10 µl
储存温度：2-8 °C

参考文献：
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