17-OH孕酮检测试剂盒(酶联免疫法)
17OH PROGESTERONE ELISA
- DKO004/RUO
- Diametra
- 广东省广州市
- 三个月内
- 96人份盒
- 4990 元
- 2022-08-18 13:47:05
广东固康生物科技有限公司
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- 英文名称
- 17OH PROGESTERONE ELISA
【预期用途】
通用名称:17-OH孕酮检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:17OH PROGESTERONE ELISA
【预期用途】
定量测定人血清或血浆中 17OH 孕酮浓度。仅供科研使用。
【背景知识】
17-羟基孕酮 (17-OH P) 是一种在肾上腺和性腺中产生的类固醇激素,由孕酮或 17-羟基孕烯醇酮合成。合成的激素被释放到血液中并与皮质类固醇结合球蛋白结合或与白蛋白松散结合。它通过 11 位和 21 位的羟基化作用作为皮质醇的前体;在肾上腺中或在性腺中转化为雄激素和雌激素。 11 或 21 羟化酶的缺乏会导致皮质醇合成减少,从而阻止抑制促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。结果,ACTH 释放增加导致 17-OH P1 产生增加。
在新生儿中发现高水平的 17-OH P,并在第一周内下降。儿童时期的水平仍然很低,在青春期逐渐增加到成人水平(约 100 ng/dL)。由于胎儿、胎盘和肾上腺皮质产生大量 17-OH P,因此在母体血液中发现了非常高水平的 17-OH P,并且在怀孕第 32 周后急剧增加。
17-OH P 的测量用于评估 21-羟化酶缺乏症,并作为用于 CAH 确诊诊断的标准检测组的一部分,通常与 cosyntropin 刺激一起使用。
【优势特征】
通用名称:17-OH孕酮检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:17OH PROGESTERONE ELISA
【预期用途】
定量测定人血清或血浆中 17OH 孕酮浓度。仅供科研使用。
【背景知识】
17-羟基孕酮 (17-OH P) 是一种在肾上腺和性腺中产生的类固醇激素,由孕酮或 17-羟基孕烯醇酮合成。合成的激素被释放到血液中并与皮质类固醇结合球蛋白结合或与白蛋白松散结合。它通过 11 位和 21 位的羟基化作用作为皮质醇的前体;在肾上腺中或在性腺中转化为雄激素和雌激素。 11 或 21 羟化酶的缺乏会导致皮质醇合成减少,从而阻止抑制促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。结果,ACTH 释放增加导致 17-OH P1 产生增加。
在新生儿中发现高水平的 17-OH P,并在第一周内下降。儿童时期的水平仍然很低,在青春期逐渐增加到成人水平(约 100 ng/dL)。由于胎儿、胎盘和肾上腺皮质产生大量 17-OH P,因此在母体血液中发现了非常高水平的 17-OH P,并且在怀孕第 32 周后急剧增加。
17-OH P 的测量用于评估 21-羟化酶缺乏症,并作为用于 CAH 确诊诊断的标准检测组的一部分,通常与 cosyntropin 刺激一起使用。
【优势特征】
- 相同的样本类型可用于所有检测,以简化常规血清学检查的纳入
- 即用型试剂可减少化验准备的手动操作时间
- 通过减少过期套件造成的浪费,延长保质期的成本效益解决方案
- 适合包含在自动化板系统中,简化了测试体积的放大
- 由一套完整的检测方法支持,以支持对多种激素功能障碍的治疗监测
参考文献:
1. Singh, R. J. (2009). Quantitation of 17-OH-Progesterone (OHPG) for Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH). Clinical Applications of Mass Spectrometry, 271–277
2. Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HFL, Miller WL, Hassan Murad M, Oberfield SE, White PC. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrin Metabol, Volume 103, Issue 11, November 2018, Pages 4043–4088
1. Singh, R. J. (2009). Quantitation of 17-OH-Progesterone (OHPG) for Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH). Clinical Applications of Mass Spectrometry, 271–277
2. Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HFL, Miller WL, Hassan Murad M, Oberfield SE, White PC. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrin Metabol, Volume 103, Issue 11, November 2018, Pages 4043–4088