200×RiboGreen荧光染料   

RiboGreen RNA定量试剂是一种超灵敏的核酸荧光染料，使用这种染料可以对溶液中的RNA进行简单快速的定量。常规定量RNA的方法是在260nm处检测溶液的光吸收度，但是这种定量方法灵敏度差（4μg/ml RNA），且易受溶液中寡核苷酸、蛋白、盐离子等的影响。使用RiboGreen荧光染料可以避免上述这些问题。
当RiboGreen荧光染料处于溶液状态时，其几乎没有荧光活性；当RiboGreen与RNA结合，其荧光活性将增加1000倍。RiboGreen-RNA复合物的荧光激发波长约500nm，发射波长约525nm,也可以用激发波长为480nM,检测波长为520nM的酶标仪,使用RiboGreen荧光染料可以检测到2.5ng/ml的RNA，这比260nm吸收法要高出千倍。

相关产品：

rNTP(20mM)                 300.00/ml
T7 RNA聚合酶               350.00/100ul
黑色酶标板                 250.00/包(10块)
20ⅹSybr Green I荧光染料   120.00/100ul
20ⅹEvaGreen荧光染料       200.00/100ul
50ⅹROX荧光染料            200.00/100ul
10000×Goldview核酸染料    150.00/ml
10000×SYBR Green II RNA核酸染料   800.00/100ul

检测原理:

检测方法:

l  试剂的准备：

1.用超纯水将适量的20倍TE缓冲液稀释成1倍的，够当日实验用量即可。

2.实验时需制备Quant-iT RNA工作液，可用1倍的TE（大范围25-1000ng/ml RNA）按1:150到1:200的比例；（小范围1-50ng/ml RNA）按1:150到1:2000的比例稀释浓缩染料液。

3.溶液制备需用塑料器皿不能用玻璃器皿，因为试剂中某些成分会吸附到玻璃器皿表面。

4.用箔金纸包裹或放置黑暗处避光保存。

5.注意：溶液在制备后3小时内使用检测结果会比较好。

l  仪器准备：

1.关掉Modulus单管型多功能检测仪电源开关，根据操作手册插入Blue荧光模块和微量适配器。

2.打开电源开关，校准前先预热1min。

3. 仪器校准

3.1： 用1倍TE缓冲液稀释100 μg/ml的标准样至符合大小范围检测的需要。制备实验所需2倍浓度的标准样。例如，制备2000 ng/ml标准样，加RiboGreen工作液进一步将标准液稀释到1000ng/ml。

3.2： 加50μl标准样至含相同体积RiboGreen工作液（步骤3.1中制备）的小离心管中，充分混合，将100μl混合液转到微量比色杯中，最小检测体积75μl。

3.3： 用5个标准样来校准多功能机。选择“ng/µl”为测量单位，用浓度为0 ng/µl的标准样为空白对照。选择与典型样品最接近的5个标准样，可获得更佳性能和更高精确度。

3.4 保存这次校准数据以供将来使用（可选）

l  样品分析：

1. 加50μl待检样品至含相同体积RiboGreen工作液的小离心管中，颠倒混匀。

2. 将100μl的检测样转到微量比色杯中。

3. 读取每一样品，样品浓度会在多功能机显示屏上以ng/ml显示结果。

注：不必在校准后再次运行标准曲线；检测校准的线性，再次读取标准样。

实例：取50ul RNA的TE溶液，加入0.33ul或0.25ul染料；取100ul RNA的TE溶液，加入0.66ul或0.50ul染料。 也可以先将一部分染料用TE稀释成50倍浓度的(即37.5ul TE+12.5ul 200倍染料),然后取50ul RNA的TE溶液，加入1.32ul或1ul染料。

参考文献:

1.Anal Biochem 17, 100 (1966)
2.Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, J. Sambrook, E.F. Fritsch and T.Maniatis, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York (1989).