发布需求
请登录 注册
2*qPCR SmArt Mix(SYBR Green)(High Rox)
  • DY20303
  • 笛医生物
  • 上海市
  • 现货
  • 按需定制
  • 议价
  • 2022-08-19 14:56:09

上海笛医生物科技有限公司

一键申请试用
咨询
加入意向单
联系方式

2×qPCR SmArt Mix(SYBR Green)

(No Rox/Low Rox/High Rox)

 

产品信息

产品名称

产品编号

规格

2×qPCR SmArt MixSYBR Green)No Rox

DY20301

5×1mL

2×qPCR SmArt MixSYBR Green)Low Rox

DY20302

5×1mL

2×qPCR SmArt MixSYBR Green)High Rox

DY20303

5×1mL

产品描述

本品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR预混液。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSASYBR Green I等试剂预混, 使用时只需加入模板、引物和水,可减少操作步骤,缩短加样时间,降低污染几率, 具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。其核心组分是抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶,配合精心优化Buffer体系,有效抑制非特异性扩增,可对宽广浓度范围的模板进行准确定量,获得稳定可靠的qPCR结果,可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对目的基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。

保存方式

-20 ℃ 避光储存,有效期18个月。

避免反复冻融。可在4℃避光条件下稳定存放个月。

注意事项

  • 请根据qPCR仪器技术指导决定购买的产品是否含ROX参比染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
  • 本制品含SYBR Green I强光下易分解,导致灵敏度降低,使用时请避免长时间强光照射。
  • 为提高扩增特异性,减少背景,建议在冰上配制PCR反应液,再放入仪器中扩增。
  • 使用前上下颠倒轻轻混匀Mix,请勿涡旋振荡混匀,避免产生过多气泡。
  • 推荐的引物终浓度为0.2μM,可在0.1~1μM范围内优化。

 

建议反应体系(推荐冰上配制)

组分

体积(μL

体积(μL

终浓度

2×qPCR SmArt Mix(SYBR Green)*

25

10

模板DNA

2

0.8

5~100ng/10μL

Forward Primer (10 μM)

1

0.4

0.2μM

Reverse Primer (10 μM)

1

0.4

0.2μM

无菌超纯水

to 50

to 20

-

*No RoxLow RoxHigh Rox使用方法相同。

 

 

 

 

 

qPCR反应程序(可根据机型适当调整)

两步法

 

 

 

 

 

三步法

 

 

 

 

循环步骤

温度

时间

 

循环数

 

循环步骤

温度

时间

 

循环数

预变性

95℃

30 sec

 

1

 

预变性

95℃

30 sec

 

1

变性

95℃

10 sec

}

40 Cycles

 

变性

95℃

10 sec

}

40 Cycles

退火a/延伸a

60℃

30 sec

 

退火a

55~65℃

10 sec

解曲线b

仪器默认设置

 

1

 

延伸a

72℃

30 sec

 

 

 

 

 

解曲线b

仪器默认设置

 

1

a. 根据引物的Tm值进行退火(退火/延伸)温度的设定。若扩增片段在200bp以内,延伸(退火/延伸)时间可以设置为15sec。此外,延伸时间的设置还需根据qPCR仪所需要的数据采集最短时间限制自行调整。

b. 不同仪器的熔解曲线采集程序有所差别,一般可使用仪器默认的熔解曲线采集程序。

实验优化

若使用默认反应条件反应性能不佳时,则需要进行反应条件的优化,可以从引物浓度以及扩增程序两个方面进行:

  • 引物浓度调整:当引物终浓度在0.1~1.0μM范围之间变化时,引物浓度越低, 扩增特异性越高,但扩增效率会有所下降。
  • 扩增程序优化:需提高扩增特异性,可使用两步法程序或提高退火温度。需提高扩增效率,可使用三步法程序或延长延伸时间。

引物设计指南

  • 扩增产物长度建议控制在80~200 bp,引物长度为18~25 bp
  • 正向引物和反向引物的Tm值相差不超过1℃为佳,Tm值控制在58~62℃为佳。
  • 引物的GC含量控制在40%~60%之间。引物3'端最后一个碱基最好为G或者C
  • 引物 AGCT整体分布尽量要均匀,避开T/C或者A/G的连续结构(特别是3'端)。
  • 避开引物内部或者两条引物之间的互补序列。
  • 使用NCBI BLAST功能检索确认引物的特异性。

适用机型

产品名称

产品编号

适用机型

2×qPCR SmArt MixSYBR Green)No Rox

DY20301

Bio-Rad CFX全系列

Roche LightCycler™系列

Eppendorf Mastercycler® ep realplex系列

Qiagen Corbett Rotor-Gene®系列

Takara Thermal Cycler Dice

Analytikjena qTOWER系列等

2×qPCR SmArt MixSYBR Green(Low Rox

DY20302

ABI 75007500 FastViiA™7QuantStudio™系列

Stratagene MX3000P™MX3005P™MX4000™

2×qPCR SmArt MixSYBR Green)(High Rox

DY20303

ABI 7000730077007900HT7900HT Fast

StepOne™StepOne Plus™

本产品仅科研用途

 

发布需求

意向单

反馈

400-661-8020

扫码关注订阅号
返回顶部