1、贴壁细胞用胰酶消化，离心收集。

2、细胞重悬于冰冷的PBS漂洗一次，离心收集。

3、重复2。

4、加入5ml DNA提取缓冲液，(10m mol/L Tris-cl，0.1 mol/L EDTA，0.5% SDS)，混匀。
5、加入25ul 蛋白酶K，使终浓度达到100ug/ml，混匀，50℃水浴3h。

6、用等体积的酚抽提一次，2500r/min 离心收集水相。用等体积的（酚，氯仿，异戊醇）混合物抽提一次，2500r/min 离心收集水相。
用等体积的氯仿，异戊醇抽提一次。

7、加入等体积的5mol/L 的LiCL，混匀，冰浴，10min。

8、2500r/min，离心10min. 转上清与一离心管中。加入等体积的异丙醇。室温10分钟。

9、2500r/min，离心10min。弃上清。加入0.1倍 体积3mol/L 乙酸钠(PH5.2)与2倍体积-20℃预冷无水乙醇。-20℃ 20分钟。

10、12000r/min, 室温离心5分钟。弃上清。将DNA溶于适量TE中。

点评：大部分样本抽提没啥技术难度，大部分按照试剂盒抽提都能得到纯度不错的基因组DNA。PS ：降解的样本&特殊要求的除外。