许多生物系统的一个关键特征是蛋白质自组装成特定的四级结构，这通常决定和调节蛋白质功能。蛋白质寡聚化的评估对于详细了解复杂的生物过程至关重要。在这种情况下，分子量是一个重要参数，因为它是低聚反应的直接量度。 质量光度法以单分子灵敏度提供高分辨率的分子质量分布。这使得我们的技术能够有效地检测占主要样本群体不到 1% 的稀有物种。

腺相关病毒（AAVs）已被批准用于基因治疗——将遗传物质输送到靶组织。制备AAV介导的基因疗法的一个挑战是质量控制，尤其是空壳与负载（全衣壳）的比例。在这里，我们展示了如何在AAV血清型中使用质量光度计，以可靠且可重复地测量AAV样品纯度和空壳/负载比率。这些测量可以在几分钟内用少量样品进行。

质量光度计量化了溶液中生物分子的质量分布。在自然条件下，已确定其用于分析生物样品的纯度、完整性和功能。然而，其在变性条件下的性能尚未得到彻底评估。在本申请说明中，我们证明质量光度计是研究低聚物蛋白质变性（去折叠）和复性（再折叠）的有用工具。通过化学变性破坏蛋白质的天然结构可以深入了解蛋白质和复合物的结构和稳定性。尿素和盐酸胍（GdnHCI）等化学变性剂通过改变蛋白质疏水残基暴露于周围水溶液中，促进

质量光度计量化了溶液中生物分子的质量分布。它在分析寡聚体状态和量化蛋白质-蛋白质相互作用方面的作用被用于研究突发SARS-CoV-2病毒的棘突蛋白及其与ACE2受体的相互作用，ACE2受体被认为是该病毒进入人类细胞的主要途径。

质量光度计定量了溶液中生物分子的质量分布。蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质复合物形成通常是涉及多个成分的多步骤反应。质量光度计是一种新的分子光谱分析方法，它可以监测复杂的平衡反应的形成，并评估化学环境或蛋白质浓度的变化如何影响平衡。质量光度计以单分子方式直接测量样品中所有蛋白质群体的相对浓度。

质量光度法可以定量测定溶液中生物分子的质量分布。它用于分析蛋白质的纯度，表征他们的低聚态和定量他们的蛋白质-蛋白质相互作用是建立的。然而，它在表征其他生物分子(包括核酸)方面的应用研究较少。在这里，我们展示了如何使用质量光度法来测量100到5000个碱基对范围内的DNA的质量、大小和丰度。 质量光度法(MP)是一种新的分析技术，它利用单个生物分子散射的光来测量它们的质量。在MP测量中，当分子遇到

质量光度计可以定量溶液中生物分子的质量分布。它在分析低聚态和定量蛋白-蛋白相互作用方面的用途被用于研究突发性SARS-CoV-2病毒的刺突蛋白及其与ACE2受体的相互作用，这被认为是病毒进入人类细胞的主要途径。

目前用于药物开发的体外和动物试验未能模拟人体全身器官的复杂性，因此往往不能准确预测药物毒性，导致临床研究中的高损耗率。人类和实验室动物之间的系统发育距离是巨大的，这影响了神经保护药物疗效的动物数据的可转移性。因此，许多在动物身上显示出希望的神经保护治疗在转移到人类身上时并不成功。我们提出了一种多器官芯片，能够在组合介质电路中维持来自不同细胞来源的3D组织，这弥补了系统和人体测试的空白。在多器官芯片

我们迫切需要研究疾病和药物治疗效果的人体体外生理模型作为更相关的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。我们开发了一种基于胰岛素和葡萄糖调节的人胰岛-肝脏串联共培养的微流控双器官芯片模型。我们已经建立了一种有力的人胰岛和肝脏类器官串联共培养的方法，在无胰岛素的培养基中维持功能长达15天。在不同的葡萄糖耐受实验中，胰岛在葡萄糖负荷下释放胰岛素，证实了功能串联促进了肝脏对葡萄糖的吸收。串联培养维持餐后循环

该 SOP 描述了由肝癌细胞系（HepaRG）和原代人肝星状细胞 （SteCs） 组成的肝球体的培养，形成肝脏类器官。此外，还描述了将肝脏类器官整合到 MOC 中，可以与其他类器官串联起来共培养。肝球体的生长大约需要 3 小时。从 384 孔微孔板中去除肝球体大约需要 2~5 小时，具体取决于所需的肝球体数量。将肝球体整合到 MOC 中至少需要 1 小时，这也取决于所需 MOC 的数量及所需的肝球