全基因组重测序（whole genome sequencing, WGS）是对已知基因组序列的物种进行DNA测序扫描，并在此基础上完成个体或群体分析。通过与序列比对，能在全基因组范围之内解读常见和稀有变异信息，包括单核苷酸多态位点（Single Nucleotide Polymorphisms, SNP）、插入缺失位点（Insertion/Deletion, InDel）、结构变异（Structure Variation, SV）以及拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV），为遗传病致病机制、肿瘤分子分型、疾病风险筛查和分子育种等研究奠定数据基础。

1.服务类型多样化，从标准分析到高级分析，全方位满足客户的科研需求;

2.平台设备完善，专业的生信团队，项目经验丰富，严格质控;

3.深度测序分析，可检测丰富的变异类型，进一步分析结构差异。