抗体-药物偶联物（ADC）通过靶向在肿瘤细胞中差异过表达的抗原，同时最大限度地减少健康组织的暴露，提供了高特异性和治疗功效的引人注目的组合。这种创新的治疗应用为制药和生物技术行业带来了重大机遇，但在技术上也具有挑战性。

ADC 本质上是一种增强型抗体，通过将单克隆抗体 (mAb) 与细胞杀伤剂连接起来以利用它们的靶向能力。抗体-药物偶联物的功效是通过稳定的接头（linker）将识别特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体与细胞毒剂共价连接来实现的。ADC制剂被设计成只有在它被单抗内化并释放到特定的癌细胞后才能诱导细胞死亡。

与标准化疗和癌症生物制剂相比，抗体-药物偶联物限制了全身暴露，并提高了药物耐受性——能够将致命有效载荷直接递送至目标肿瘤细胞，而不影响健康组织。

ADC 作用原理。 ADC 分子通过系统循环到达肿瘤部位，与肿瘤表面抗原结合，并通过受体介导的内吞作用（内化）进入肿瘤细胞。有效载荷在胞质溶胶或溶酶体中释放，通过破坏重要的细胞途径来消除癌细胞（图片源自拜耳）

ADC 由三部分组成：针对目标抗原的特异性抗体，杀死目标癌细胞的有效载荷以及将有效载荷连接到抗体的化学接头，一个成功的 ADC 应该在血液中具有化学和生理学稳定性，与未偶联抗体相比具有相似的抗原结合模式，并在内化后表现出所需的有效载荷毒理学效应。爱康得生物基于优秀的科研团队和成熟的技术平台，提供ADC药物开发服务。爱康得根据您的需求制定定制化服务方案，借助科研骨干的丰富实践经验和过硬专业背景，保证将最可靠、优质的项目结果交付到您手中。