特性：高效连接粘性末端和平末端T/A 克隆dsDNA 切刻修复构建高丰度克隆文库RNA 和 DNA 的连接概述：该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5′-磷酸末端和 3′-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接，还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻。来源：纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。反应条件：1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2，10 mM DTT，1 mM ATP]。推荐 DNA 5′ 末端浓度为 0.1-1.0 μM，16℃ 温育。热失活：65℃ 10 分钟。单位定义（粘性末端活性单位）：1 单位指在 20 μl 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液中，16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindⅢ 消化的λDNA 片段 [ 5′ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。注意事项：与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD+ 作辅因子不同，T4 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。稀释后的 T4 DNA 连接酶应于 -20℃、50% 甘油贮存缓冲液（稀释缓冲液 A，NEB #B8001）中保存。如稀释后马上使用，也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。只要在反应体系中补加 1 mM ATP，连接反应就可以在 NEB 提供的四种限制性内切酶缓冲液或在T4 DNA 多聚核苷酸激酶反应缓冲液中进行。备注：以上数据均来自公开文献, Solarbio暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these tmethods.