CRISPR/Cas9系统已经在基因功能研究、基因治疗药物开发、生物育种等领域中发挥了重要的作用。利用sgRNA文库，

可高通量的敲除人类全基因或通路基因以及特定的基因家族，或快速的筛选出和某些疾病表型及性状相关的基因。

擎科生物科提供人全基因组、特定信号通路或客户指定基因的sgRNA文库构建服务。

a. 客户确定sgRNA靶点，建议每个基因设计4-5个靶点；也可提供靶基因并说明方法（CRISPRko、CRISPRa、CRISPRi），由我方设计sgRNA靶点；

b. 若客户的靶点较少，可每个sgRNA质粒单独构建，再混合为文库；

c. 默认使用单sgRNA慢病毒质粒，Cas9蛋白由另一慢病毒质粒单独携带；

d. 若客户没有在文库中加入阴性、阳性对照sgRNA，我们会加入一定的对照靶点；

e. 客户可选择sgRNA质粒文库或sgRNA慢病毒文库；

a. 合成和扩增sgRNA；

b. 质粒文库构建、转化大肠杆菌；

c. 高通量测序，进行文库丰度分析和平衡性分析；

d. 慢病毒包装（可选服务）；