完整的重组技术药物研究部门和GMP条件下2000平米生产洁净区，包括药物发现中心、基因工程菌株研究室、三级菌种管理系统、CMC工艺研究实验室、GMP中试放大生产部(大肠杆菌和酵母菌发酵规模100L，1,500L和3,000L)、质量检测中心、质量保证部等。团队20余年专注于基因工程创新生物药研发，并为客户提供高效合规性的生物医药一站式CRO和CDMO服务（药物发现、CMC、Pre-IND、IND、NDA）；多学科团队涵盖蛋白模型分析、生产、申报等模块；丰富的服务经验；数十个成功项目转让及服务经验，客户包括多家上市药企；严苛的质量管理体系，接受并通过国内外多家客户合规性审计。