本试剂盒利用实时荧光PCR检测技术，以猪病病毒基因组中的高度保守序列为靶区域，设计特异性引物和TaqMan荧光探针，通过PCR扩增实现对猪病病毒核酸的快速检测。

 

 

【主要组成成分】

1.   试剂盒包装组成

 

 

 

 

 

【检验方法】

一、 使用前准备：

1.  试剂盒中各组分充分解冻并混匀。

2.  核酸提取尤其是针对RNA时最好采用冷冻高速离心机，操作前请将温度设定在4℃预冷。

3.  推荐使用进口离心管和带滤芯移液器头进行操作，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。

二、 核酸提取（在样本处理区进行）：

1.  按照试剂说明书操作

三、 PCR扩增检测：

1.  配液（在试剂准备区进行）：取出扩增反应液，室温融化后充分混匀，短暂离心，并按反应个数分别取反应液和酶按照以下配比配制反应液：（注意应考虑有阳性对照和阴性对照甚至空白对照）反应液配制时应充分混匀，短暂离心，按20μl/管分装到PCR反应管中，转移至样本处理区；

2.  加样（在样本处理区进行）：分别加入5μl步骤二中处理好的样本、阴性对照、阳性对照，盖好管盖，转移至核酸扩增区；

3.  PCR扩增检测（在核酸扩增区进行）：

试剂	2XAvantFast Probe mix	引物探针
用量（反应个数为ｎ）	12.5μl×ｎ	7.5μl×ｎ

 

 

 

 

将反应管置于全自动荧光定量PCR仪样品槽中，荧光通道选Hex，设置扩增反应条件为：