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慢病毒包装
  • QK-030
  • 擎科
  • 北京市
  • 一个月内
  • 按需定制
  • 议价
  • 2022-12-02 11:46:53

北京擎科生物科技有限公司

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  • 慢病毒包装
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1为基础发展起来的基因治疗载体,可以将外源基因或外源干扰序列有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达目的序列的效果。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力,常用于感染难转染的细胞,如原代细胞、神经元细胞、干细胞、不分化细胞、肝细胞、内皮细胞、肿瘤细胞等,转染效率近100%,是介导外源基因表达的强大工具,可在体内和体外实现过表达、基因沉默、基因编辑等多种应用,让基因功能研究变得更加便利。
实验流程
Experimental process
服务价格
Service price
产品名称
滴度
规格
擎科促销价/元
周期/工作日
备注
过表达慢病毒定制
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
赠送1mL对照
3500
25
插入片段>3 kb需另外评估
miRNA过表达/ 干扰慢病毒定制
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
赠送1mL对照
4800
25
 
干扰慢病毒定制
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
赠送1mL对照
2250
25
不保证干扰效果
干扰慢病毒定制 三筛一
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
赠送1mL对照
6500
25
擎科验证干扰效率并发货一个慢病毒,保证在模式细胞中干扰效率≥70%
干扰慢病毒定制 干扰慢病毒定制 三保一
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
赠送1mL对照
6500
25
擎科发货三个慢病毒,保证在转染效率>90%的情况下,至少一个慢病毒干扰效率≥70%
过表达对照慢病毒
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
1800
5
 
干扰对照慢病毒
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
1500
5
 
包装质粒pMD2.G、psPAX2
/
5 μg
2400
5
 
CRISPR allin one 敲除慢病毒单靶点
≥1E+8TU/mL
5*200 μL/管
2800
22
不保证切割活性
CRIPRallinone 敲除慢病毒三靶点
1E+8TU
5x200 μL/管
8500
22
若三靶点均无切割活性,承诺再补发三个慢病毒
备注:所以产品均免费提供1 mL对照慢病毒、完整实验及检测报告和使用说明书。
服务优势
Service advantage
1.表达时间长:慢病毒通过将外源基因整合到宿主细胞基因组上,可实现目的基因长时间稳定的表达,不随着细胞分裂传代而丢失。
2.安全性高:未发现致病性,已被用于CAR-T治疗人类疾病。
3.免疫原性低:直接注射活体组织不易造成免疫反应,适用于动物实验。
4.多样化选择:擎科生物可提供多种启动子、开关元件、荧光报告基因和抗性筛选基因的慢病毒,可以满足您的各种实验需求。

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