105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)单因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
- LMD511Mu
- 云克隆
- 湖北省武汉市
- 现货
- 48T
- 96T
- 96T*5
- 96T*10
- 96T*100
- 3629 元
- 2022-05-23 14:16:53
武汉云克隆科技股份有限公司
- 英文名称
- Magnetic Luminex Assay Kit for Heat Shock 105kDa/110kDa Protein 1 (HSPH1)
- 试验方法
- 双抗夹心
- 检测范围
- 0.1-100ng/mL
- 灵敏度
- 0.033 ng/mL
- 样本
- Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)单因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Magnetic Luminex Assay Kit for Heat Shock 105kDa/110kDa Protein 1 (HSPH1)
HSP105A; HSP105B; NY-CO-25; Heat shock protein 105 kDa; Heat shock 110 kDa protein
- 编号LMD511Mu
- 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
-
- 所有
- 人
- 小鼠
- 大鼠
- 豚鼠
- 家兔
- 猕猴
- 山羊
- 绵羊
- 马
- 牛
- 猪
- 鸡
- 狗
- 其他物种
- 多物种
- 泛物种
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3.5h
- 检测范围0.1-100ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.033 ng/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下载英文说明书 中文说明书
- 规格48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格¥ 362880
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特异性
本试剂盒用于检测105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
样本 回收率范围(%) 平均回收率(%) serum(n=5) 78-103 97 EDTA plasma(n=5) 94-104 97 heparin plasma(n=5) 87-96 90 sodium citrate plasma(n=5) 94-102 97 精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)含量的测定值与理论值的比率。
样本 1:2 1:4 1:8 1:16 serum(n=5) 90-102% 79-99% 79-97% 81-93% EDTA plasma(n=5) 80-101% 84-92% 93-102% 93-105% heparin plasma(n=5) 80-97% 91-99% 78-90% 99-105% sodium citrate plasma(n=5) 83-104% 78-92% 97-104% 83-90% 稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本准备;
2. 加样(标准品、样本、磁珠)标准品或样本100μL及磁珠10μL,
37°C酶标板振荡器孵育90分钟;
3. 磁吸甩干,加检测溶液A100μL,37°C酶标板振荡器孵育60分钟;
4. 磁吸洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL,37°C振动孵育30分钟;
6. 磁吸洗板3次;
7. 加鞘液100μL,旋涡震荡2分钟后读数。实验原理
将105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)抗体包被于磁珠,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠,其中的105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入PE标记的亲和素,再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的105kDa/110kDa热休克蛋白1(HSPH1)呈正相关。
赠品
增值服务
实时荧光定量PCR实验服务
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