肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH)是指肺动脉压力异常升高的一种病理生理状态，引起右心室肥大，导致右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压的发生、发展过程至今尚未完全阐明。四川格林泰科拥有经验丰富的技术团队和成熟的技术平台，能为客户提供肺动脉高血压（PAH）动物模型构建及体内药理学和药效学研究服务，适用于国内外IND申报。

可提供的肺动脉高压模型

诱导方式：野百合碱（MCT）经腹腔或皮下注射，能选择性损伤肺血管内皮，引起慢性血管炎性病变，3-4周后诱发PAＨ。

动物种属：大鼠

病理特征：该大鼠肺动脉高压模型在血流动力学和组织病理学上与人类PAH类似，ＭCT能引起内皮功能障碍，较好模拟临床上炎性相关的PAＨ，但对重度血管增生性PAＨ的模拟有限。

模型评价主要指标

右心室收缩压（RVSP)

右心室肥厚指数（RVHI)

肺血管重构

基本服务

体重，食物摄入，排泄，血液采集和组织采集

超声

病理分析

欢迎联系我们，共同探讨您的肺动脉高压新药研发项目，体验我们的服务。

参考文献

1. Kimura S, et al. Nanoparticle-mediated delivery of nuclear factor kappaB decoy into lungs ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension. Hypertension. 2009 May;53(5):877-83.

2. Peiran Yang, et al. A novel cyclic biased agonist of the apelin receptor, MM07, is disease modifying in the rat monocrotaline model of pulmonary arterial hypertension. Br J Pharmacol.2019 May;176(9):1206-1221.