产品简介
启衡星 DNase I (Deoxyribonuclease I) 是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶，无 RNase 活性。 它可以水解磷酸二酯键，产生带有 5'-磷酸基团和 3'-羟基基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。该酶的活性严格依赖于钙离子， 由镁离子或锰离子活化。 镁离子存在条件下，DNase I  可在双链 DNA 的单链上随机位点 进行剪切；锰离子存在条件下，DNase I 可在同一位点剪切 DNA 双链，形成平末端，或 1-2个核苷酸突出的粘末端。

产品优势                                                                                 

1. 重组酶；
2. 无内源性RNase，来源于非动物宿主；
3. 10 mM EDTA 65°C 处理10 min 即可完全失活。

产品应用
1. 制备不含 DNA 的 RNA 样品；
2. 在 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制备无 DNA 污染的 RNA； 3. 采用 DNase I 足迹法进行 DNA－蛋白相互作用研究。

产品性能
1、 消化能力强

Fig.1  StarLight DNase I 与不同竞品消化 dsDNA 能力比较。                   Fig.2  StarLight DNase I 与不同竞品消化 ssDNA 能力比较。

Vendor 1：某国产品牌； Vendor 2：某进口品牌

用启衡星 DNase I 与其他品牌的 DNase I 消化相同量的 dsDNA 样本和 ssDNA 样本，消化后电泳如图所示，启衡星的 DNase I 消化能力与进口产品相当。

2、 无 RNase 污染

表 1.  StarLight DNase I 中 RNase  污染检测分析。供应商 3：某进口品牌一步法 gDNA 去除试剂。

以 100 ng RNA 和 100 ng RNA+500 ng 人 gDNA 作为反应模板，在 10 μL 反应体系中加入 0.5 U DNase I, 37℃消化 10 min, 失活处理。用 cDNA引物 TBP 进行 RT- qPCR 检测，经 DNase I 处理的 RNA 与未经 DNase Ι 处理的 RNA 和 RT-qPCR 单加 RNA 阳性对照 Ct 值一致，说明 DNase I 中无 RNase I 污染。

3、失活处理简单

Fig.3  StarLight DNase I 失活电泳图

使用 10 mM EDTA 处理 DNase I，65℃ 孵育 15 min，使其失活，再加入 pet 28a 质粒 37℃ 孵育 30 min，琼脂糖凝胶电泳显示未见有明显变化。

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