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待注射器密合性检测仪试验达到国家标准后,再开放给医疗使用

发布时间:2023-05-07 11:41:23 I 企业名称:威夏电子科技(杭州)有限公司 I 作者:威夏

注射器所有指标都需要用不同的检测设备检验,待检测达到国家标准后,再开放给医疗使用。当取出注射器时,正压连接器产生一次性正压。一次性正压只能防止器械取出后血液残留在导管内,注射器取出后才会起作用。此时,正压需要按照GB15810《一次性无菌注射器》中的相关标准进行设计和制造。一般的测试方法是通过注射器密合性正压测试仪。

注射器所有指标都需要用不同的检测设备检验,待检测达到国家标准后,再开放给医疗使用。当取出注射器时,正压连接器产生一次性正压。一次性正压只能防止器械取出后血液残留在导管内,注射器取出后才会起作用。此时,正压需要按照GB15810《一次性无菌注射器》中的相关标准进行设计和制造。一般的测试方法是通过注射器密合性正压测试仪。

 

 

 

 

 

 

ZY15810-C注射器密合性正压测试仪

 

专业技术,应用于医用注射器正压试验研究项目,适用于我国医疗器械检验数据中心、一次性无菌注射器生产企业工作单位。ZY15810-C注射器密合性正压测试仪是可以按照GB15810《一次性使用无菌注射器》中的相关标准设计制造的,并且能接受非标定制要求。

 

 

 

ZY15810-C 医用注射器密合性正压测试仪 高性能.png

 

 

 

ZY15810-C 注射器密合性正压测试仪技术参数

 

自由编辑参数后,将夹具安装在仪器上,调整压力传感器的高度,泄漏测试中使用的侧向力和轴向工作压力,实际测试过程中需要显示侧向力和轴向展开压力,通过触屏操作仪器,分分钟完成测试。

 

 

ZY15810-C 医用注射器密合性正压测试仪 免维护.png

 

 

 

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