医疗器械从研发到上市的流程

医疗器械“注册人制度”全面实施，使得“两证”（医疗器械注册证和生产许可证）得以解绑，大幅度降低了厂房、设备、人员等投资成本。具体的从研发到上市的过程来详细的说明一下。

No.1 筹建基础设施 

注册公司，本工作比较容易，在此忽略。筹建厂房、净化车间、生产设备、检验设备等硬件。

提醒：可采用注册人制度，委托成熟的医疗器械生产企业研发或生产，则可以节省大量的硬件投资。

 No.2 建立质量管理体系  

企业负责人、管理者代表（高管可兼职）、质量负责人、研发负责人等均已到位后，根据《医疗器械生产质量管理规范》和GB/T42061-2022 (ISO 13485)建立质量管理体系。 如：质量手册、文档管理控制程序、设计开发控制程序、采购控制程序、风险管理控制程序、不良事件管理控制程序、召回管理控制程序等。 注意：本过程可以与设计开发同时进行，但是时间逻辑顺序要注意。

 No.3 产品设计开发  

根据ISO13485，医疗器械的设计开发大致可分7个阶段： 项目策划阶段、设计输入阶段、设计输出阶段、设计验证阶段、设计确认阶段、设计输出阶段、设计转换阶段。 本阶段为项目核心的核心，项目的80%资源都集中在这个阶段。

No.4 注册检验  

完成了注册检验样品后，根据《医疗器械注册与备案管理办法》，应当按照产品技术要求进行检验。 检验合格的，方可开展临床试验或者申请注册、进行备案。 并且，检验样品应具有典型性，应当能够代表安全性和有效性，并且其生产应当符合《医疗器械生产质量管理规范》的相关要求。

No.5 临床评价 

 根据《医疗器械临床评价技术指导原则》，临床评价分为三种途径： 1) 对列入《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的产品，可免于临床试验。 2) 对于同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价。 3) 按照《医疗器械临床试验质量管理规范》开展临床试验。 提醒：若开展临床试验，建议委托第三方CRO公司。

 No.6 产品注册申报  

该过程相当于根据药监局的要求，进行正式考试答卷。 注册资料撰写，是个庞大系统的工作过程，需要公司所有部门的配合。 1) 申报部门: 境内一类医疗器械：向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。 境内二类医疗器械：向省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交注册资料。 境内三类医疗器械：向国家药品监督管理局提交注册资料。 进口一类医疗器械：向国家药品监督管理局提交备案资料。 进口二、三类医疗器械：向国家药品监督管理局提交注册资料。 2) 按照eRPS系统要求，注册资料应包括： 以三类医疗器械为例，其他类似。 第1章——地区性管理信息 第2章——申报产品综述资料 第3章——非临床研究资料 第4章——临床研究资料 第5章——说明书、标签 第6A章——质量管理体系程序 第6B章——申报器械的质量管理体系信息

No.7 注册体系现场核查  

申请人应当在申请注册时提交与产品研制、生产有关的质量管理体系相关资料。 受理部门认为有必要现场进行核查的，应当组织开展质量管理体系核查。 1) 境内三类医疗器械质量管理体系核查，由国家局器械审评中心通知申请人所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门开展。 2) 境内二类医疗器械质量管理体系核查，由申请人所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织开展。

No.8 申请生产许可证  

获得注册证后，即可以向省、自治区、直辖市的药监管理部门申请生产许可证。 申请时，需要提交相应的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。 从事一类医疗器械生产的，向地级市的药监管理部门备案。

No.9 上市销售 

恭喜了。 获得注册证和生产许可证后，即可上市销售了。 以上是对医疗器械从研发到上市的历程简析，希望对大家有所帮助。