宝锐生物通过高通量筛选平台获得了Bst2.0，该酶以其优异的灵敏度和抗抑制性能受到客户的好评，同时通过蛋白修饰技术平台的研发工作，率先推出了国产Bst酶的热启动版本Bst2.0 HS，使LAMP试剂的特异性和灵敏度获得进一步提升。

在此基础上宝锐生物开发出一系列目视法、荧光染料法、探针法等各类LAMP、RT-LAMP恒温扩增试剂。上述原料均可提供相应的可冻干版产品。

针对LAMP普遍存在的非特异性问题，宝锐生物开发出了Bst 2.0 HS DNA 聚合酶，可完美替代进口产品。

Bst 2.0 HS是在Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上采用可逆性修饰技术获得的热启动等温聚合酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst 2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

1.1 特异性检测

宝锐Bst2.0 HS可完美替代进口产品，宝锐Bst2.0 HS可以达到与竞品同样的特异性，且优于常规Bst酶。

1.2 常温放置稳定性检测

宝锐Bst2.0可以实现室温操作。

 

实验表明，加入模板配制全混反应体系后，在25度温育3小时（绿色）与配制后即时反应（蓝色）两种条件下，宝锐Bst2.0 HS与进口对照Bst2.0 ws.具有相同的反应特征，未经热启动修饰的Bst酶室温温浴3小时后反应性能下降，热启动修饰的Bst酶能够与即时配制的性能相当，有效保持反应性能的稳定。

2.1 DNA提纯模板性能对比

2.2 RNA提纯模板性能对比

3.1 全血中直扩性能（染料法，检RNA）

3.2 口腔拭子直扩性能（染料法，检RNA）

口腔拭子取样方法：
用手握住取样拭子的手柄(注意手和其他物品不要碰到采样头部)，伸进口腔一侧(接触脸颊内部)，用刷牙的力度上下擦动15下，在另一侧重复此动作。将拭子放进含有1mL TE Buffer中，搅动10下，弃拭子，得拭子溶液。

3.3 唾液中直扩性能（染料法，检RNA）

采样方法：
在采集唾液样本时，用舌头多刮几次上下颚，同时用牙齿稍微刮一下舌头，保证唾液中脱落细胞的数量。