样本形式

处理方式

保存

运输

血清

干燥管（黄色）或促凝管（红色）收集全血，室温自然凝固10-20min，离心5-10min（2500-3500rpm/min）。采血过程中应避免溶血，仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心

-20℃或更低

冰袋或干冰

血浆

抗凝管（紫色、黑色、绿色）收集全血，采集后马上混匀，静置10min左右，离心5-10min（2500-3500rpm/min）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心

-20℃或更低

冰袋或干冰

尿液

用无菌管收集，离心10-20min（2500-3500rpm/min），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心

-20℃或更低

冰袋或干冰

粪便

用无菌15ml离心管收集, 1g样本+9ml PBS（0.01M，pH=7.4），充分匀浆完离心5-10min（2500-3500rpm/min），取上清备用

-20℃或更低

冰袋或干冰

胸腹水、脑脊液、肺泡灌洗液

同尿液

-20℃或更低

冰袋或干冰

细胞 

检测分泌性的成份：用无菌管收集，5-10min（2500-3500rpm/min），仔细收集上清

-20℃或更低

冰袋或干冰

细胞内指标：吸去培养板内的培养基，胰酶消化细胞，收集细胞沉淀，PBS（0.01M，PH=7.4）清洗一次，PBS稀释细胞悬液，细胞浓度达到1×107个/ml左右，充分研磨后超声裂解（或反复冻融），以使细胞破坏并放出细胞内成份，离心5-10min（2500-3500rpm/min），取上清备用

动物组织

用无菌15ml离心管收集, 组织重量不能低于50mg，1g组织加入9ml PBS（0.01M，PH=7.4），手工或匀浆器将标本匀浆充分，匀浆过程中，PBS分2次加进去，这样匀浆更充分。充分匀浆完离心5-10min（2500-3500rpm/min）。取上清备用（切勿加入细胞裂解液）

-20℃或更低

冰袋或干冰

植物组织

用无菌15ml离心管收集, 组织重量不能低于50mg，1g组织加入9ml PBS（0.01M，PH=7.4），手工或匀浆器将标本匀浆充分，匀浆过程中，PBS分2次加进去，这样匀浆更充分。充分匀浆完离心5-10min（2500-3500rpm/min）。取上清备用（切勿加入细胞裂解液）

-20℃或更低

冰袋或干冰

牛奶

8000转高速离心，离心后分三层，第一层是脂肪层，中间层是乳清，底层是固态蛋白，取中间层保存备用 。乳清量参照血清量。

-20℃或更低

冰袋或干冰

注意事项：
1．避免反复冻融，样本处理之后可分装密封保存。4度保存应小于1周，-20度不超过3个月，-80度不超过12个月。在标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性，从而导致假阴性的结果。