RNA样本中常常含有高达90%的核糖体RNA。如果在转录组测序中不去除这些过度丰富的rRNA序列，会降低测序容量，使检测低表达但在生物学上具有重要意义的转录本更加困难。了解如何使用CRISPRclean有效去除rRNA序列，从而提高您的研究效果

特异性和无偏性

CRISPRclean Stranded Total RNA Prep with rRNA Depletion 产生极低的文库偏差。ERCC读数计数在去除（纵轴）和未去除文库（横轴）之间高度相关，表明CRISPRclean的rRNA去除方法具有高度特异性、无偏性和准确性。相比之下，Illumina RiboZero Plus去除结合Jumpcode的全长RNA制备方法显示出较低的ERCC读数相关性和更高的偏差。这意味着CRISPRclean方法可以更准确地反映基因表达水平，相较于未去除rRNA的样本。