小鼠脑膜细胞
- IMP-M114
- 逸漠生物
- 福建省厦门市
- 一个月内
- 1mL冻存管
- 3300 元
- 2022-11-04 14:57:28
厦门逸漠生物科技有限公司
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- 1
- 3300
一、细胞基本属性 |
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细胞名称 |
小鼠脑膜细胞 |
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种属来源 |
小鼠 |
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组织来源 |
脑膜 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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形态特征 |
成纤维细胞样 |
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质量检测 |
波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等 |
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产品规格 |
5x105cells/T25或1mL冻存管 |
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培养基 |
小鼠脑膜细胞完全培养基 |
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培养条件 |
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
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换液频率 |
每2-3天换液一次 |
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消化液 |
0.25%胰蛋白酶 |
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产品货期 |
4周左右 |
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运输方式 |
T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮) |
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供应限制 |
仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
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背景介绍 |
小鼠脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来,小鼠脑膜细胞分离自脑膜组织;脑膜是紧贴脑表面和脑室内面的一层透明薄膜,内含丰富的血管。在脑室与室管膜上皮共同形成脉络丛产生脑脊液。脑膜的病变导致脑脊液动力学改变,从而形成脑脊液压力增高,最终导致脑积水。目前关于脑积水的发病机制,研究认为脑脊液循环障碍可能与脑膜纤维化密切相关。脑膜细胞是组成脑膜纤维化的主要细胞。 |
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二、细胞培养操作 |
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收货处理 |
取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态 |
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传代密度 |
细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 |
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传代代数 |
可传1-2代,建议收到细胞后尽快进行相关实验 |
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传代比例 |
首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 |
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消化方法 |
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培 发布需求 意向单 反馈 400-661-8020 扫码关注订阅号 返回顶部 |