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小鼠脑膜细胞
  • IMP-M114
  • 逸漠生物
  • 福建省厦门市
  • 一个月内
  • 1mL冻存管
  • 3300
  • 2022-11-04 14:57:28

厦门逸漠生物科技有限公司

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一、细胞基本属性

细胞名称

小鼠脑膜细胞

种属来源

小鼠

组织来源

脑膜

生长特性

贴壁生长

形态特征

成纤维细胞样

质量检测

波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

产品规格

5x105cells/T25或1mL冻存管

培养基

小鼠脑膜细胞完全培养基

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

换液频率

每2-3天换液一次

消化液

0.25%胰蛋白酶

产品货期

4周左右

运输方式

T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)

供应限制

仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

背景介绍


小鼠脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来,小鼠脑膜细胞分离自脑膜组织;脑膜是紧贴脑表面和脑室内面的一层透明薄膜,内含丰富的血管。在脑室与室管膜上皮共同形成脉络丛产生脑脊液。脑膜的病变导致脑脊液动力学改变,从而形成脑脊液压力增高,最终导致脑积水。目前关于脑积水的发病机制,研究认为脑脊液循环障碍可能与脑膜纤维化密切相关。脑膜细胞是组成脑膜纤维化的主要细胞。


二、细胞培养操作

收货处理

取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

传代密度

细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

传代代数

可传1-2代,建议收到细胞后尽快进行相关实验

传代比例

首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

消化方法


1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;


2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;


3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培

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