ADC作为新兴的下一代免疫治疗药，是将单克隆抗体的特异性靶向能力与细胞毒性药物相结合，并借助触发ADCC 或CDC 的抗体 Fc 区以及有效payloads药物的细胞毒性，以实现对靶向癌细胞的杀伤功效。由于其独特的性质，体内外的药效评估至关重要，它们提供了药物有效性和安全性的信息，是临床试验设计的先决条件和指南。

爱康得生物在ADC的药效验证方面拥有广泛的专业知识，提供ADC结构的稳定性分析、体外血清测定、体内活性分析以及在不同条件下测试结合和效力等一系列服务，可以为ADC研究提供药理参数支持，进而指导后续临床试验设计。 

ADC体内外分析服务：

• 生化分析— 分析 ADC 的结构、稳定性和药物偶联模式。

• 体外疗效评估——使用传统的抗原培养细胞系来评估 ADC 的行为和细胞毒性。

• ADC体内功效评估—爱康得构建了多种用于异种移植肿瘤模型开发的人癌细胞系，以评估 ADC 在肿瘤模型动物的药物功效，并监测施用 ADC 后的肿瘤进展。

• ADC 免疫原性分析——爱康得建立了完整的分析服务，通过检测和量化ADC的抗药物抗体 (ADA) 来评估 ADC 的潜在免疫原性。

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