Exo-UrineTM EV Isolation Kit系列外泌体提取试剂盒

免疫沉淀 exosome

Exo-Flow 96 / 32 IP 试剂盒可从血清样本、使用 ExoQuick-TC或超速离心富集的细胞培养上清 （尿液、脑脊髓液等）exosomes产物样本中高通量、直接免疫沉淀 exosome。试剂盒中的磁珠已经预结合了CD9、CD63或者CD81抗体用于 选择性捕获特定的exosomes亚型，直接将上述样本添加入磁珠中即可 免疫沉淀exosomes。

产品特色

血清样本直接添加磁珠进行免疫沉淀 

96 孔 /32 孔板形式适合同时处理多个样本

获得完整生物活性 exosome，适合各种下游分析 ※ 细胞培养上清、尿液、脑脊液样本，建议先提取获得 exosome 后再进 行进一步免疫沉淀 ※ 需要搭配磁力板 Exo-FlowMag96 96-well plate magnet (#EXOFLOWMAG-1) 使用

参考数据

普迈SBI Exo-Flow for FACS系列外泌体提取试剂盒

FACS 免疫磁珠纯化 exosome

Exosome 直径为 50-100nm，体积太小而无法直接用于流式分析。 Exo-Flow 抗体磁珠试剂盒能够通过特定的表面标记蛋白抗体选择性捕 获 exosome，再利用磁力架分离纯化 exosome，也可利用 FACS 技术分 选出不同亚型的 Exosome。可先用 ExoQuick 或 ExoQuick 试剂分离得到 exosome 沉淀，重悬后结合至 Exo-Flow 抗体磁珠用于磁力分离或 FACS 分析。

产品特色

磁珠直径 9.1μm，捕获能力强 

多种表面标记蛋白抗体可选择 

通用且可逆的 Exo-FITC 标记，适合 FACS 应用 

另有 Exo-APC 染料供选择 

可自行耦合标记抗体

Exo-Flow 磁珠构造及 FACS 应用

普迈SBI Exo-UrineTM EV Isolation Kit外泌体提取试剂盒

高产量提取尿相关外泌体

尿相关外泌体(uEV)是许多肾脏和生殖泌尿系统疾病的生物标记物 的极好来源。因为收集简单且无创，尿液是作为发现生物标志物的起始 材料的血清或血浆的流行替代物。 然而，尿液中存在大量THP蛋白，THP（Tamm-Horstall protein） 蛋白是一种糖蛋白，可聚合成外泌体捕捉网，导致很难从尿液中获得杂 蛋白少、高浓度外泌体。 SBI的尿液外泌体分离试剂盒解决这些问题，可以从少至1.5毫升的 新鲜尿液(从初始收集开始不到4小时)或冷冻尿液作为样本，能够更快、 更有效地研究来自尿液的外泌体。

产品特色

高纯度—与聚合物沉淀或超速离心分离相比，最大限度地减少THP和 其他蛋白质，同时使外泌体浓度最大化 

高产量—从十分之一的样本输入量中获得等量外泌体，节省珍贵样品 

时间短—使用Exo—Urine’s快速流动树脂/重力柱装置在1小时内快速 分离10个样品 

灵活性—从新鲜或冷冻尿液中获得相似产量和纯度的外泌体 

敏感性—与其他分离方法（柱式法、沉淀法和超速离心）相比，外 泌体污染降低

参考数据

使用Exo-Urine试剂盒分离出外泌体含量多于其他试剂盒。

收集健康献血者的尿液样品，在-20℃下贮存3周，然后进行外泌体分离和免疫印 迹实验，检测外泌体标志物和THP蛋白。Exo-Urine Kit与竞品N公司的试剂盒、超 速离心和聚合物沉淀相比，外泌体标记物水平更高，几乎没有THP污染。

迈SBI ExoMAX Opti Enhancer系列外泌体提取试剂盒

优化的梯度密度超高速离心法提取外泌体

对于需要高纯度外泌体的研究应用，如需 将外泌体从含有病毒的样本中分离出来，最佳 选择是蔗糖或者OptiPrepTM（碘克沙醇）密度梯度超高速离心法提取外 泌体。然而，传统密度梯度离心法需要耗时、繁琐的样本前期准备步骤。 为了简化前期样本准备步骤，SBI开发了新品ExoMAXTM Opti Enhancer— 仅3个步骤（混合、孵育、离心）即可准备好样本。最终获得的外泌体 产物产量比传统操作方法高，且可以与病毒分离开来。

产品特色

高纯度 — 支持将 exosome 与样本中的病毒或蛋白聚合物分离开来 。

高产量 — 比传统操作步骤获得更多 exosome 。

减少手动操作 — 仅需 3 个步骤，即可进行后续密度梯度分离。 

应用广 — 适用于下游生物标记物研究或功能实验 。

体系可变 — 从不同体积体液或细胞培养上清样本获得的 exosome 沉 淀，均可根据需要重悬后进行密度梯度离心。

参考数据

Figure 1. ExoMAX Opti Enhancer 方法获得高产量exosomes。

密度梯度离心产物fractions 1-7，WB检测外泌体特异marker Tsg101， 结果显示使用ExoMAX Opti Enhancer方法获得的exosome产量更高。

Figure 2. 使用ExoMAX Opti Enhancer 方法制备得到的exosome，可有 效与病毒分离。

已知，HIV 病毒感染后的细胞所分泌的exosomes 中富含HIV-Gag 蛋白，而病 毒衣壳蛋白p24 仅能在组装好的病毒中检测到。 （图A）密度梯度离心样本，使用anti-Gag antibody 检测，结果显示：在含有 外泌体的fractions1-5 中均可检测到Gag (fractions1-5)。 （图B）然而，在不含有外泌体的fractions 11-13 中可检测到HIV 衣壳蛋白p24  蛋白，即存在HIV 病毒颗粒。