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人神经星形胶质细胞
  • IMP-H169
  • 逸漠生物
  • 福建省厦门市
  • 一个月内
  • 1mL冻存管
  • 9650
  • 2022-11-04 14:57:41

厦门逸漠生物科技有限公司

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  一、细胞基本属性
               
细胞名称
               
人神经星形胶质细胞
               
种属来源
               
               
组织来源
               
               
生长特性
               
贴壁生长
               
形态特征
               
成纤维细胞样
               
质量检测
               
神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
               
产品规格
               
5x105cells/T25细胞培养瓶
               
培养基
               
人神经星形胶质细胞专用培养基
               
培养条件
               
气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
               
换液频率
               
每2-3天换液一次
               
消化液
               
0.25%胰蛋白酶
               
产品货期
               
7-8周左右
               
运输方式
               
T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
               
供应限制
               
仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
               
背景介绍
                       
人神经星形胶质细胞采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来,人神经星形胶质细胞分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经星形胶质细胞,是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板或称终足,有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上,因此这些脚板又被称为血管足或血管周足,靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面,彼此连接构成胶质界膜。细胞刚分离时呈圆形,24h后大部分细胞贴壁,均匀分布于瓶底,部分细胞伸出细小突起,培养4-5d后细胞数量明显增多,呈扁平、多角形,胞质丰富且核浆较少,细胞核呈椭圆形,偏于胞体一侧。神经星形胶质细胞是中枢神经系统的重要细胞组成,不仅具有支持功能,还能够合成及分泌多种神经活性物质,在维持神经元内外环境、生存、迁移、免疫调节、信号转导、轴突生长及功能整合等方面具有重要作用。神经胶质细胞广泛分布于中枢神经系统内,是除了神经元以外的所有细胞,在中枢神经系统中数量大约是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起,但其胞质凸起不分树突和轴突。星形胶质细胞,是胶质细胞中体积最大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。
  二、细胞培养操作
               
收货处理
               
取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
               
传代密度
               
细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
               
传代代数

可传3代左右,建议收到细胞后尽快进行相关实验

               
传代方法

                   
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

                   
2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

                   
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

                   
4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。


                   
备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

                   
客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。

   三、注意事项
               
重要提醒

                   
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

                   
2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

                   
3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

                   
4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

               
到货须知

                       
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

                       
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

                       
3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

                       
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

  四、售后服务
               
重发标准

                       
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

                       
2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

                       
3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

                       
4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

                       
5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发;

                       
6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

                       
7.视具体情况而定。

               
不予重发

                       
1.客户操作造成细胞污染,不重发;

                       
2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

                       
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

                       
4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

                       
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

                       
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

                       
7.视具体情况而定。

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