临床意义

艾滋病病毒（HIV）包括HIV-1型和HIV-2型，通常认为，HIV-1比HIV-2亚型传染力更强，不治疗的情况致死率更高。   
       HIV-1可分为三个组，分别为M组（主要组）、O组（外围组）和N（非M非O组），HIV－2有8个组。M组作为主要流行组，包括A、 B、C、D、E、F、G、H、I、J和K共11个亚型。在多种亚型共流行时，还会有重组病毒流行株出现。O组最早于1990年发现于非洲的喀麦隆，直目前为止也主要限于中西非，例如喀麦隆、加蓬、乍得等国家。相对于全球广泛传播的HIV-1 M组病毒，O组的感染率非常低。例如，即便在发现HIV-1 O组感染者最多的喀麦隆，其感染率也仅仅为0.4%左右，而M组的感染率则达到了31.5%。HIV-1 O组病毒还偶尔零星发现于西方国家，如法国、美国、西班牙等，但总体极少见。HIV-1 N组（Non M Non O，非M非O组）病毒于1998年在喀麦隆被发现。但是，N组病毒极其罕见，到目前为止，公开文献可以找到的仅仅为12例，而且全部来源于喀麦隆。   
HIV-2有A-H 8种不同序列的组。A组和B组在当前最普遍，HIV-2 A组主要发现于塞内加尔和几内亚，B组主要发现于象牙海岸，其他的组都只有一个代表株。   
       我国以HIV-1为主要流行型，已发现的有HIV-1型的A、B（欧美B）、B′（泰国B）、C、D、E、F和G8个亚型，还有不同的流行重组型。1999年起在部分地区发现并证实我国有少数HIV-2型感染者。   
       HIV-1 gp41/HIV-2 gp36胞外结构域（三聚体）的N端肽和C端肽相互作用形成一个六股螺旋束（6-helix bundle）。六股螺旋束结构具有极强的抗原性，在HIV感染者血液中由HIV六股螺旋束结构诱导产生的抗体滴度超过一比三百万。由于胞外结构域的C端七肽重复区（C-heptad repeat）特别是N端七肽重复区（N-heptad repeat）在HIV-1 M组各亚型之间、HIV-1 O组之间高度保守，同时N组相应的氨基酸序列与M组也高度同源，因此，选择这种立体构像抗原作为HIV的检测抗原。 

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