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Ca2+ channel agonist 1
  • HY-41076
  • 皓元医药
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  • 2022-07-23 11:24:16

上海皓元生物医药科技有限公司

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Ca2+ channel agonist 1

产品活性:Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂,EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Cell Cycle/DNA Damage

作用靶点:Calcium Channel  |  CDK

In Vitro: Ca2+ channel agonist 1 (Compound 13d) is an agonist of N-type Ca2+ channel and an inhibitor of Cdk2, with EC50s of 14.23 μM and 3.34 μM, respectively. Ca2+ channel agonist 1 exhibits a ca. 2-fold increased agonism and a 22-fold decreased cdk2 kinase activity versus the standard, (R)-roscovitine.

相关产品:Bioactive Compound Library Plus  |  Cell Cycle/DNA Damage Compound Library  |  Kinase Inhibitor Library  |  Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library  |  Neuronal Signaling Compound Library  |  Anti-Aging Compound Library  |  Reprogramming Compound Library  |  Anti-Breast Cancer Compound Library  |  Anti-Blood Cancer Compound Library  |  Targeted Diversity Library  |  Palbociclib  |  Abemaciclib  |  Ionomycin  |  Thapsigargin  |  L-Ascorbic acid  |  Ro-3306  |  Dinaciclib  |  Ribociclib  |  2-Aminoethyl diphenylborinate  |  THZ1  |  THZ531  |  Flavopiridol  |  Seliciclib  |  Acetylcholine chloride  |  Verapamil hydrochloride  |  Ebselen  |  AZD4573  |  SR-4835  |  Nifedipine  |  Fasudil Hydrochloride  |  GSK1016790A  |  Simurosertib  |  Fadraciclib  |  Tetrandrine  |  Halofuginone  |  NVP-2

品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
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•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
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