处方前研究

制剂处方工艺开发和放大

Non-GMP中试批生产

多种常用剂型及缓控剂型开发

GMP条件下的临床样品制备(至临床川期)

eCTD申报资料准备(支持NMPA、FDA、IND/NDA)
反应热稳定性研究

反应安全评估报告

PHA/HAZOP分析