一．产品简介
CTCC自主研发的成骨诱导分化培养基（货号：CTCC-Y001），体外诱导MSCs细胞向成骨方向分化。该培养基包括促进MSCs向成骨方向分化的基础培养基，优质质量的胎牛血清，所需的培养基添加物以及青链霉素。
二．包装组成成分

三．培养器皿表面的明胶包被操作流程
为了避免诱导过程中MSCs出现漂浮现象，建议对成骨诱导使用的培养器皿表面进行明胶包被。

1. 加适量0.1%明胶到培养器皿中，能覆盖整个培养器皿底面的量即可。
2. 摇匀液体使其覆盖整个培养器皿的底面。
3. 将铺有0.1%明胶的培养器皿放置在超净台至少30min。
4. 30 min后弃去明胶，待培养器皿晾干后，即可用于接种细胞。

另：包被明胶的培养器皿在无菌和明胶不蒸干的条件下，可以在4℃保存两周。
四．成骨诱导分化操作规程：
1. 原代的MSCs分离后，置于37℃，5%CO2培养箱中培养，每2-3天换液或传代。
2. 建议使用低代次的MSCs（<8代，随着传代后代次的增加，多向潜能的能力也逐渐降低）。当细胞融合度达到60-80%时，用0.25%Trypsin-EDTA进行消化进行传代。
3. 收集细胞，按照5X103cells/cm2的细胞密度接种在预先用明胶包被的六孔板中，每孔培养基2ml，37℃，5%CO2培养。
4. 待细胞融合度达到60-70%，开始诱导，小心弃去培养基，并小心沿壁加入37℃预热的成骨诱导分化培养基。

5. 每隔3天更换新鲜预热过成骨诱导分化培养基。
6. 诱导2周后，为尽可能避免成骨细胞卷边，脱落，每3天全换液更换为每2天半量换液，直至诱导出现大量矿化结节。

为避免成骨细胞卷边，脱落：不要长时间的在培养箱外观察；培养基一定要预热；避免晃动培养板
五.干细胞成骨诱导分化实例

• QC测试并证明诱导培养基有以下特性：

1. 包含了MSCs向成骨方向分化需要的所有成分。
2. 实验比较同类产品，茜素红染色证明其具有最佳诱导成骨能力。
3. 无菌检测证明无细菌、真菌、支原体和无内毒素。

• 产品使用注意事项：

1. 所有产品均需避光，2-8℃保存，有效期为1个月。
2. 所有产品请于保质期内使用，超过保质期，使用后结果会受影响。
3. 产品使用前需37℃预热。
4. 建议在产品使用时避光操作。

本产品仅用于科研用途，不可用于诊断、 治疗、 临床、 家庭及其他用途。


诱导培养基：

诱导后图片：

菩禾产品下单流程：


菩禾细胞相关产品介绍
①干细胞诱导培养基


②干细胞诱导检测试剂盒

③细胞培养类产品

 ④仪器类

菩禾生物医药技术有限公司专注于体外细胞水平研究试剂 / 方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利 21 项。公司拥有 1000 平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室，以及 500 平方 CMA 认证的试剂生产车间。
菩禾生物医药技术有限公司产品、技术合作方式：多种方式与国内数百家综合医院、高等院校、科研机构、企业研发中心形成长期稳定合作；战略合作伙伴；区域代理；OEM 贴牌商。

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