人肺癌细胞DMS 53

• 平台编号: zl-017468
• 规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶
• 细胞信息: DMS 53
• 患者之前没有接受过治疗。该细胞表达 HLA I 类和 II 类抗原。细胞早期传代时被牛支原体（莱氏无胆甾原体）污染，在冻存前使用牛莱氏无胆甾原体抗血清(A. laidlawii antiserum)和卡那霉素衍生物治愈。
  
  细胞特性
  
  1） 来源：白人  男 54岁 肺组织
  
  2） 形态：上皮细胞样   贴壁生长
  
  3） 含量：>1x106  细胞数
  
  4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
  
  5）用途：仅供科研使用。
  
  运输和保存
  
  干冰运输及复苏好存活细胞
  
  （1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
  
  （2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
  
  细胞接收后的处理
  
  1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
  
  2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
  
  3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
  
  4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。