1.实验原理：

本试剂盒采用竞争法检测样本中白介素15  (Interleukin  15,IL-15)的含量。向预先包被了抗体的酶标孔中加入样本，再加入生物素标记的识别抗原，在37℃下孵育30min，两者与固相抗体竞争结合形成免疫复合物，经PBST洗涤除去未结合的生物素抗原，然后加入亲和素-HRP，在37℃下孵育30min,亲和素-HRP与生物素抗原结合，洗涤后结合的HRP催化TMB（四甲基联苯胺）成蓝色，随后在酸的作用下转化成黄色，在450nm波长下有吸收峰，吸光值与样本中抗原的浓度成负相关

2.试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	长期-20℃
标准品（冻干粉）	2支（定容至150μl）	2支（定容至150μl）	2-8℃
标准品/样品稀释液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃
生物素抗原（冻干粉）	1支(稀释到3ml）	1支(稀释到6ml）	长期-20℃
亲和素-HRP（浓缩液）	50μl(稀释到3ml）	100μl (稀释到6ml）	长期-20℃
生物素抗原稀释液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃
亲和素-HRP稀释液	2.95ml×1瓶	5.9ml×1瓶	2-8℃
显色剂A液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃
显色剂B液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃
终止液	3ml×1瓶	6ml×1瓶	2-8℃
浓缩洗涤液	（20ml*25倍）×1瓶	（20ml*25倍）×1瓶	2-8℃

备注：

1)   试剂盒中“标准品/样品稀释液”为超纯水（可用双蒸水替代），“终止液”为2M的H2SO4，洗涤液为含0.15%吐温-20的PBST，如不够可自行配制。

2) 不同公司的缓冲体系存在较大差异，请勿将本试剂盒的试剂与其他公司的试剂混用以免影响实验结果。

3)  浓缩洗涤液在低温下会有少量盐类析出，稍微加温后即会消失，不影响使用。

4)   浓缩生物素抗原和浓缩亲和素-HRP稀释前务必先离心同时应避免反复冻融

3.需要而未提供的试剂和器材

1)  37℃恒温箱。

2)  标准规格酶标仪。

3)  精密移液器及一次性吸头

4)  双蒸水或超纯水

5)  干净的试管或Eppendof管

6)  吸水纸

7)  自动洗板机或8道排枪

8)  ELISA数据处理软件，推荐使用ELISACalc

       9)  500ml烧杯的和适当量程的量筒

4.试剂准备

1)   使用前所有试剂应置于室温平衡至少30分钟。

2)  本试剂盒可以直接加样，如浓度过高，可以进行适当比例的稀释（推荐2-5倍稀释），计算时应将结果乘以稀释的倍数。

3)  洗涤液为25倍浓缩液，使用前将所有洗涤液倒入500ml或1L的烧杯中，用双蒸水定容到500ml即为工作液。

4)  标准品的稀释：取5支干净的Eppendorf管，每管加150μl的标准品稀释液，分别标记上标准品1，标准品2，标准品3，标准品4，标准品5.取150μl标准品原液加入标记标准品1          的管中，混匀后同样取出150μl，加入下一管，以此类推直至***一管。零孔：直接加标准品/样品稀释液。（见下图）

       原液    标准品1  标准品2    标准品3    标准品4    标准品5

 

5)生物素抗原的稀释：抽取生物素抗原稀释液1ml到浓缩型生物素抗原中，漩涡混匀15秒至冻干粉完全溶解，然后将所有液体移入稀释液瓶中,再次漩涡混匀30秒即为生物素抗原工作液。

6)  亲和素-HRP的稀释：低速离心（使浓缩液全部沉到管底），将浓缩亲和素-HRP全部移入相应稀释液中然后漩涡混匀30秒即为亲和素-HRP工作液。

5.详细操作程序

1) 使用前请先将试剂盒在室温下平衡半小时。

2) 空白孔不加样，只加显色剂A，B和终止液用于调零。

3)标准品孔：每孔加入稀释好的标准品50μl，零孔加入标准品/样品稀释液50μl，然后加入生物素抗原工作液50μl(零孔必须要做，并将其作为标曲的***一个点)。

4)样品孔：加入样品50μl（推荐直接加样，浓度高可以用样品稀释液稀释2-5倍），然后加入生物素抗原工作液50μl。

5) 轻轻摇晃，盖上封板膜，37℃培养箱中孵育30min。

6) 将25倍浓缩洗涤液用蒸馏水25倍稀释后备用。

7) ***次洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

8) 加入50μl亲和素-HRP到标准品孔和样品孔中，轻轻摇晃，盖上封板膜，37℃培养箱中孵育30min。

9)  第二次洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

10)  显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。

11)  终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色).

12)  测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。

13)  计算：根据浓度和OD值算出标准曲线的回归方程，建议用专用计算软件进行计算，推荐使用ELISAcalc进行计算，拟合模型选用logistic曲线（四参数）。