产品规格：25T/盒

预期作用：

Panbio登革热快速检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它仅能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。结果是假定阳性的，必须经病毒分离、双份血清分析、免疫组织化学检测抗原或病毒核酸检测证实有登革热病毒感染。

原理：

在处理病人样本时，登革热特异性IgM和IgG抗体和包埋在横过盒膜的两条线上的抗-人IgM和IgG抗体相结合。胶态金复合物包含重组登革热1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕获而显现出粉红色的线。设定一个对照程序来指示方法操作正确。

 

警示

1.所有的人血产品都应该按可能有传染性的材料来处理。疾病预防控制中心和国家健康署建议可能传染的抗原应该在2级生物安全下进行处理。

2.不要用嘴吸取液体，皮肤不要和试剂或病人样本接触。

3.严格按照操作规程才能得到最佳的结果。试剂必须小心地加以保持实验的准确度和精确度。

4.超出操作规程时间和温度范围做试验可能会导致无效的结果。没有在即定的时间和温度内做试验必须要重做。

5.试剂盒内的成份是经一批单位进行质量控制的。不同批号的产品不同混合使用。不要与其它制造商的产品混合。

6.小心使用，避免试剂污染。如果确实是有微生物污染或有沉淀，就不要使用。配试剂的仪器、容器或是试剂生物污染都可导致错误的实验结果。

7.不要加热失活的样本。

8.试剂盒贮存在干燥的地方。

9.不要重复使用试剂盒。

10.如果箔袋有破损，试剂盒就不要使用。

11.试验材料应该按当地的、州和/或国家法律来处理。

 

试剂的贮存方法和期限

1.试剂盒贮存在2~30°C，试剂要稳定必须保持恒温，直至失效。有效期参见包装袋标签。

2.不要冷冻试剂。

3.在包装袋上标示的有效期内试剂都可使用。

4.试剂超过有效期不能使用。

 

样本收集和准备

1. 静脉血在室温下（20~25ºC）会凝结成块，然后根据全国临床实验标准委员会（NCCLS）（收集诊断静脉血的认可标准程序，H3-A4, 1998）进行离心。

血清应尽快分离并冷藏（2~8ºC）或是冷冻（-20ºC），如果在两天内不试验的话，应冷冻在更低的温度下。黄疸血清、有溶血的、脂血的或是有细菌生长的血清都不推荐使用

2. 不推荐使用自我解冻的致冷机来贮存样本，因为它能引起样本经过冻融周期和降低抗体水平，因此产生假结果。

3.指端血采集后要马上测试。NCCLS建议含有EDTA或肝素作为抗凝剂的全血可以不经离心就立即使用，或者也可以在2~8 ºC放上72小时（血样处理加工的认可标准程序，H18-A2, 1999）

4.发热开始后样本的采集时间决定了试验的准确度。在发热开始后的6~14天采得的样本能得到最佳的结果。

 

试剂盒组成

每个试剂盒包括下面的东西，数量足够能完成包装袋标签上标明的测试份数。

•25小包。每包里面有一个试剂盒和一个10µL的MicroSafe®移液管。

•1份使用说明书。

•1管3ml的缓冲液（含有0.1% Proclin）

必要的但不提供的材料

•计时器

一般程序

MicroSafe®移液管的操作方法

MicroSafe®移液管能用来吸全血、血浆或血清。

在吸液时请严格遵照下面的使用说明（图1）：

1.水平地拿着移液管。

2.吸液时，移液管和测试样本接触（见下图1）。

3.轻轻地挤泡排出样本。

注意：在吸液时，不要挤泡；它会自动充满的。

测试程序：

注意：在开始实验前确保所有的试剂平衡至室温（20-25°C）。

要用时，才从袋内拿出试剂盒和MicroSafe®移液管。

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圆孔内加入10µL的全血、血清或血浆。

. 让样品完全吸收融入圆孔里的样品垫内。

. 在方孔上方1cm处垂直地拿着缓冲瓶。

. 在试剂盒底部的方孔内加入2滴缓冲液。

. 加缓冲液的刚刚15分钟后读结果。

. 在测试区域内出现粉红色线的痕迹就表明阳性结果。

. 超过15分钟后读取的结果将认为是无效的，必须要重做。

错误的使用用法

1.加液时，瓶子不能水平。

2.加液时，瓶子不能接触到样品孔

质量控制：

1.如果没有出现对照线，则测试无效得重做。如果测试无效，则病人结果不能报告。

2.全血样品可能会在视窗内出现红色的背景值。如果它没有遮盖住测试线则结果有效。

3. 质量控制需要必须遵照当地的、州和/或国家法律或委任书和你们实验室标准质量程序。建议用户参照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合适的质量控制实践指导

二次感染

在IgM、IgG和对照区域出现粉红色条带

测试说明IgM和IgG抗体阳性，且表明二次登革热感染。

测试的局限性：

1.一个单独测试样本的分析不能作为诊断的标准。

2.在早期感染和一些二次感染中， IgM抗体的可检测水平可能很低。一些病人在感染后的头7~10天可能不会产生可检测到水平的抗体。只要症状还存在，我们就建议在第一份样本后的3~4天对病人重新进行测试。

3. 和黄病毒属出现血清学交叉反应是常见的事（即在登革热1，2，3，4型和圣路易脑炎、西尼罗河、日本脑炎、黄热病病毒等之间）。

4.最终的诊断应建立在结合测试结果和其它临床和实验室发现的基础之上。

5. 不能用来做一般人群的筛查。阳性预值依赖于现存在病毒的可能性。只能对有临床症状的病人进行测试，或者有可疑暴露时。

6.抗体的继续存在或不存在不能用来决定治疗的成功与否。

7.从免疫抑制病人得来的结果解释要慎重。

8.最佳的测试结果来自发热后的6~14天采集的样本。

健仑生物供应以下科研检测试剂盒——

panbio登革热抗原NS1快速检测试剂

登革热抗体IGG、IGM快速检测试剂

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