技术简介

CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法，是新一代超微量ChIP-Seq技术，适用于无ChIP级别抗体的蛋白研究。与传统的ChIP-Seq研究方法相比，该技术无需交联、超声打断、末端抹平和接头连接等操作，因此具有省时高 效、所需的样品量少、背景信号低和可重复性好等优点，甚至可用于单细胞水平测序。CUT&Tag有望将蛋白质-DNA互作的研究变成一种类似PCR反应的常规操作，对基因调控、表观遗传等领域的研究具有革命性的意义。

产品优势

样品起始量低：能够对及少量样品进行分析

无需ChIP级别抗体：无需提供ChIP级别抗体

性价比高：背景噪音低，所需测序深度少

实验重复性好：实验重复结果一致性好

技术原理

ChiTag是Protein A蛋白与Tn5转座酶的融合蛋白，当抗体结合目的蛋白（如转录因子、组蛋白等）后，Protein A蛋白可直接结合抗体，携带的Tn5转座酶可特异性的切割目的蛋白附近的DNA片段，并将DNA片段连上接头，文库构建之后可进行高通量测序。

图注：云序生物CUT&Tag实验流程 

样本要求

1）样品类型：细胞、组织，其它样品信息请详询

2）样品量

细胞：5×10⁵

组织：5mg

3）样品保存：细胞样品或新鲜组织块，液氮冻存后，-80℃ 保存。

4）样品运输：干冰运输。