免疫组化试剂盒（100T）
原理： DAB 染色液是特别敏感的二步法免疫组化试剂盒，适合与兔或鼠源一抗配用。其主要过程为，一抗与切片中的靶抗原形成抗原抗体复合物，酶标羊抗鼠/兔 IgG 聚合物二抗（以多聚葡聚糖分子为骨架，辣根过氧化物酶与羊抗鼠/兔 IgG 形成的聚合物）与抗原抗体复合物中的一抗结合，再利用辣根过氧化物酶催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色显色。
产品货号：RY0080RM ；
规格：100T
试剂盒组成：酶标羊抗兔IgG 聚合物二抗 4℃，5mL； DAB 显色剂(100x) A4℃，100ul；DAB显色缓冲液 B 4℃，10mL；3%过氧化氢，10mL；
使用方法：DAB显色缓冲液：DAB 显色剂(100x)=100:1; DAB显色工作液液C=A+B；
其他自备试剂：修复液，pbs，BSA等
操作流程如下：
石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸馏水洗。
抗原修复：组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液（PH8.0）（其他抗原修复液可以根据情况选择）的修复盒中于微波炉内进行抗原修复，中火8min至沸，停火8min保温再转中低火7min，此过程中应防止缓冲液过度蒸发，切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
阻断内源性过氧化物酶：切片放入3%过氧化氢溶液（30%双氧水：纯水=1:9），室温避光孵育25 min，将玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。
非特异性封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈（防止抗体流走），在圈内滴加用3%BSA或者专用封闭液均匀覆盖组织，室温封闭30min。
加一抗：轻轻甩掉封闭液，在切片上滴加按一定比例配好的一抗工作液（可选择PBS或者一抗稀释液配制一抗工作液），切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。（湿盒内加少量水防止抗体蒸发）
加二抗：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的酶标羊抗鼠/兔IgG 聚合物二抗覆盖组织，室温孵育50min。
DAB显色：玻片置于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加新鲜配制的DAB显色工作液液C，显微镜下控制显色时间，阳性为棕黄色，自来水冲洗切片终止显色。
石蜡切片免疫组化结果判读
苏木素染细胞核为蓝色，DAB显出的阳性表达为棕黄色
