2024‘双无’保健食品换证审查要点解析暨配方、工艺、技术要求问题解决方案与新产品现场核查专家答疑指导会

关于举办“2024‘双无’保健食品换证审查要点解析暨配方、工艺、技术要求问题解决方案与新产品现场核查专家答疑指导会”的通知

各有关单位：

2024年11月1日，市场监管总局发布了关于《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》正式的公告。自2004年起，国家相关部门开始计划对“双无”产品换证以来，经过20年的不懈努力，终于成为现实并开始实施，这将对落实现行法规、规范市场、规范生产许可行为产生重大变化和深远影响。

据统计，“双无”产品共7000余个，占目前批准产品30%左右，涉及企业4700余家，按现行产品注册要求，“双无”产品问题十分复杂及个性化，为帮助相关企业“双无”产品成功完成换证审查，我单位决定于2024年11月28日-30日在北京市举办“2024‘双无’保健食品换证审查要点解析暨配方、工艺、技术要求问题解决方案与新产品现场核查专家答疑指导会”，本次会议邀请了经验丰富的保健食品审评专家，对换证产品的功能声称调整、安全性评价、产品配方、生产工艺、原料要求、技术要求以及新产品的现场核查等进行剖析讲解，并结合相关企业具体案例进行深入探讨，为参会者提供最专业权威的指导，请各有关单位积极组织人员参加。